추가 적립 안내

『미국 연구개발 테마 총서. 3: 게놈 편집(Genome Editing)(2020)』은 〈미국 연구개발 정책 동향과 전략〉, 〈미국의 주요 연구개발 정책동향〉 등을 수록하고 있는 책이다.

Ⅰ. 총론 25

1. 조사개요 25
1-1. 조사대상과 방법, 조사내용 25
1) 조사대상 25
2) 조사방법(DB, 검색어, 검색기간) 25
3) 조사내용(조사 항목) 25
1-2. 일러두기 26
1) 연구개발 테마 시리즈의 구성 26
2) 주요기관(연구관리 기관) 약어 27

2. 미국 연구개발 정책 동향과 전략 28
2-1. 미국 및 주요국 R&D전략 비교 분석 28
1) 주요국 중점 R&D 분야 전략 비교 28
(1) 주요 4개국 전략 비교 28
(2) 중국, 2020년도 국가 중점 R&D 계획 29
2) 최근 연도별 R&D 예산 의견서 비교 31
(1) 2020 회계연도 R&D 예산 의견서 31
(2) 2021 회계연도 R&D 예산 의견서 33
3) 미국, 2020년 NITRD 프로그램 예산 요구(안) 36
4) 미국, 대학 과학기술 R&D 지원금 분석 38
5) 미국, 과학?공학 연구개발 논문 성과 국제 비교 40
2-2. 미국의 주요 연구개발 정책동향 42
1) 미국, 국가 최상위 사이버보안 연구개발 전략계획 42
2) 미국, 최상위 양자정보과학 네트워크 전략 비전 44
3) 미국, 2020년 에너지 혁신 10대 우선순위 발표 45

Ⅱ. 미국 ‘게놈 편집’ 기술 연구개발 테마 51

1. 2019년 기준, 현재 추진 연구개발 테마(연구 기관별) 51
1-1. CDMRP 51
1) 선천성 이질 환자의 골수 기능저하를 치료하기 위한 새로운 게놈 편집 전략
(2019-2021) 51
2) 치명적인 전립선암에서 EPIGENOME을 정의하고 기능적으로 특성화(2019-2022) 53
3) CAR T-CELL 치료에서 피로 프로그램의 전사 제어(2019-2022) 54
4) 고급 인체 신장암에서 강화자 코스트롬의 기능적 특성(2019-2021) 56
5) 인간 대뇌 오르가노이드를 이용한 치료법의 TSC 모델링 및 번역(2019-2022) 58
6) C9ORF72 연계 ALS에 대한 RNA 유도 치료(2019-2021) 60
7) 세균선 변이를 통한 초기 대장암 치료의 정밀 접근법(2019-2021) 62
8) 신생 세포-세포 ADHESOME REPROGRAMMING ESR1 돌연변이 유방암의 전이를
촉진(2019-2022) 64
1-2. NCI 66
1) 간 플루크 유발 담관암과 싸우기 위한 기생충 숙주 커뮤니케이션(2012-2023) 66
2) (PQ4) 암 진행 시 유전적 상호작용에 대한 생체내 연구를 위한 새로운 도구(2018-2023) 67
3) 암의 게놈 불안정성 : TELOMERES 및 DNA 복구(2016-2023) 69
4) 유방암 위험의 근간을 이루는 원인 변이 및 유전자를 식별 (2016-2021) 70
5) 인간 전립선암에서 발병 유전학적 환경을 정의(2015-2020) 71
6) 폐암 진행에서 전사 프로그램의 진화(2018-2019) 72
7) 호르몬 독립 유전자 전파를 위한 크로마틴 구조의 위상 매핑(2018-2022) 74
8) 부호화되지 않은 암 유발 요인을 식별하기 위한 계산 방법(2018-2023) 75
9) 글리오마 GWAS 변종의 기능특성(2016-2020) 76
10) 악성 신경종 줄기세포의 치료 목적(2015-2022) 78
11) 암세포가 방사선에 반응하는 괴사 유전자(2017-2022) 79
12) 신경 블라스토마 개시 및 유지관리에 있어서 LMO1의 역할(2015-2020) 80
13) RNA 생물학과 종양 생물학의 교차점(2015-2022) 81
14) 고위험성 급성 백혈병에 대한 개선된 결과와 유전자 발견의 연관성(2017-2023) 82
15) 기능유전체학 및 유전학 공유 자원(2018-2019) 84
16) 가속화된 약물 발견 연구를 위한 차세대 CRISPR/CAS9-RNAI 마우스 모델
(2014-2019) 85
17) 급성 골수성 백혈병에서 RNA에 의한 조절 메커니즘(2015-2022) 86
18) PARP-1 고위험성 신경 블라스토마에서 알파 입자 요법의 새로운 대상(2018-2023) 88
19) 전사 인자 ISOFORMS에 의한 유방암 규제 네트워크의 재선정(2018-2023) 89
20) 소아암 환자의 드라이버로 제공되는 체세포 비코딩 변수의 발견(2018-2023) 90
21) 뇌종양에서 유전되는 변종의 발견, 생물학 및 위험(2018-2023) 91
22) (PQ4) 생체 내 암의 유전자 기능의 정량적 및 다중적 분석(2018-2023) 93
23) P53 조절에서 암 관련 MDM2 돌연변이의 기능을 제거(2018-2020) 94
24) 쥐 종양 데이터에 대한 전자적 접근(2000-2021) 95
25) 텍사스 대학교 남서부 의료 센터에서 신장 암 포자(2016-2021) 96
26) APOBEC 고체 암종에서 염색체 전사의 드라이버로 단백질(2017-2022) 98
27) ALK 배열 림프종의 ALK 억제제에 대한 저항 메커니즘(2015-2020) 99
28) 레트로 바이러스 진화와 암(2016-2023) 100
29) CORE 1: 표현과 분자 생물학(EMB) 핵심(2018-2019) 101
30) 대사 및 유전학에서 제어되는 LKB1 종양 억제제의 기능(2018-2022) 103
31) 전립선 암 위험 증강제(2010-2020) 104
32) 난소암 위험 변수의 기능적 효과(2017-2021) 105
33) 종양 유전자 KRAS 합성 치명적 상호 작용의 체계적 식별(2015-2019) 106
34) CAR T 세포의 대사운명 지시(2018-2023) 107
35) 암 진행에 있어서 후생유전자 구조의 시스템 분석(2017-2022) 108
36) 생쥐의 초기 장내 종양유전자의 시각화 및 후생유전적 특성화(2017-2021) 110
37) 공격적인 NON-HODGKIN 림프종의 바이오마커로서의 MYC(2015-2020) 112
38) 인간 말단소립의 후생 유전적 규제(2010-2020) 113
39) 호르몬 독립증진제 활성화를 위한 메가트랜스 복합체의 고차 조립(2018-2019) 114
40) 백혈구병에 대한 염색체 17P 병변의 영향 및 치료 반응(2015-2020) 116
41) XIPHOPHORUS 게놈에서 내인성 EGFR 조절 유전자의 확인 및 특성(2018-2021) 117
42) 잘못 돌연변이 내분비 내성 유방암을 목표로 하는 메커니즘 기반 전략(2018-2023) 118
43) AML-IPSC 모델에서 백혈구 줄기 세포 치료 요법의 식별(2018-2023) 119
44) 기능성 유전자를 사용하여 대장암에 대한 유전자 환경 상호 작용(2016-2021) 120
45) 산발성 수막종에 대한 MTORC1/MTORC2 억제제 AZD2014의 2단계 시험
(2016-2020) 121
46) TRINITY: 암의 유전적 및 기능적 분석을 위한 대화형 조립체(2013-2023) 123
47) 결장 직장암의 환자 유래 모델에서 후성 유전적 재 프로그래밍(2018-2023) 124
48) CORE C: 전임상 모델 코어(2018-2023) 125
49) GPCR-종양 성장 및 전이에서 연결된 RHOGEFS(2018-2023) 126
50) CORE B : RNAI와 CRISPER를 이용한 유전자 조절(1997-2023) 127
51) 다양한 환경 조건에서의 암 세포 대사 분석(2015-2020) 128
52) LKB1 매개 종양 억제의 분자 분포(2018-2023) 129
53) 폐암의 약물 유전학적 분석을 위한 정량적 다중 플랫폼(2016-2019) 130
54) (PQ8) 만성 림프성 백혈병의 질병 치료 연구를 위한 유전적으로 완전한 쥐 모델
(2017-2022) 132
55) 환자 결과를 개선하기 위한 CLL 게놈 및 현상의 포괄적인 분포(2016-2021) 133
56) 임상 표현형과 전체 게놈 배열을 이용한 후기 효과 예측(2017-2022) 134
1-3. NEI 136
1) 최고의 질병을 치료하기 위한 치료용 게놈 편집(2017-2022) 136
2) 게놈 편집을 이용한 새로운 녹내장 치료(2014-2019) 137
3) 시력의 레티노이드(1992-2020) 139
4) RNA 스플리징계수 색소성 망막염의 병원생성(2011-2020) 140
5) RP59 DHDDS 결핍 마우스 모델의 개발 및 특성화(2018-2022) 141
6) 망막 회로 어셈블리에서 CADHERINS의 조합 역할(2011-2020) 143
7) 망막 색소 상피에서 BEST1의 전사 조절(2017-2022) 144
8) 10Q AMD 위험 위치 파악(2016-2020) 145
9) 유전성 망막 퇴화의 분자 기반(2011-2021) 146
10) 영상 시스템의 외상성 축 손상 : 이중 류신 지퍼 키나제의 역할(2017-2022) 147
11) L/M OPSIN 교환 돌연변이와 관련된 근시, 원뿔 기능 장애 및 원뿔 영양 장애에서
이중 접합 및 아미노산 원추체의 역할(2018-2023) 148
12) 최상의 질병에 대한 질병 메커니즘(2015-2019) 150
13) POAG 유전학을 위한 이웃 컨소시엄(2012-2019) 151
14) 망막 리본 기능에서 늑골의 역할 조사(2011-2020) 152
1-4. NHGRI 153
1) 예측된 규제 요소들을 암호화의 대량 병렬 리포터 분석과 게놈 편집(2018-2021) 153
2) 유전자 편집 및 기록 센터(CGER)(2017-2022) 154
3) 녹아웃 마우스(UM1) 보충제의 대규모 생산 및 표현형을 위한 컨소시엄(2011-2021) 156
4) 녹아웃 마우스(UM1)의 대규모 생산 및 표현형을 위한 컨소시엄(2011-2021) 157
5) 쥐 게놈 데이터베이스(MGD)(1997-2021) 158
6) 유전공학 장기 센터(CGEO)(2015-2020) 159
7) 자원 정보학 및 생산 핵심(2018-2019) 160
8) 규제 DNA의 처리량이 많은 고유 CONTEXT MAPPING 및 모델링(2016-2020) 161
9) 백과사전에서 유전체 구조를 인코딩: DNA 요소, 염색체 상태, 유전자 발현을 3D로
연결(2017-2021) 162
10) 게놈전위 CRISPR SCREEN 계산 방법(2016-2019) 163
11) 확인할 수 없는 특징에 대한 차세대 기능성 유전자 검사(2017-2021) 164
12) 내생적으로 태그가 부착된 인간 DNA 관련 단백질을 이용한 암호 CHIP-SEQ
파이프라인(2017-2021) 165
13) 비코딩 요소의 주요 인코딩 클래스의 생체내 특성화(2017-2021) 166
14) 기능 데이터 및 GWAS의 통합으로 질병의 유전적 근거를 설명(2016-2019) 167
15) END-TO-END RT 시퀀싱을 이용한 Long RNAS 혼합물의 변동 모니터링
(2017-2020) 168
16) 규제 요소의 높은 처리량 CRISPR 매개 기능 검증-1(2017-2021) 169
17) 규제 요소의 높은 처리량 CRISPR 매개 기능 검증-2(2018-2019) 170
18) ZEBRAFISH 모델 유기체 데이터베이스(2003-2021) 171
19) 프로그래밍 가능한 RNA 표적 도구(2017-2021) 172
20) 환경 및 유전적 배경 간에 동적 기능 네트워크 매핑(2010-2021) 173
21) 포유동물에 대한 위상학적 연관 도메인의 보존 및 재분석에 대한 비교 및 기능 분석
(2018-2022) 174
22) 결합 후생유전자 조작을 위한 모듈식 플랫폼(2018-2022) 176
23) 인간 단백질-RNA 상호 작용의 포괄적인 기능적 인지도(2018-2019) 178
24) 인간-동물 키메라 연구를 위한 실행 가능한 윤리 감독(2018-2021) 179
25) 핵 재 프로그래밍 동안 염색질 및 발현 역학의 조절 동인 학습(2017-2020) 180
26) 전사 조절을 이해하는 현장 기능 유전체학(2018-2022) 181
27) RNA 가공 및 발현에서 기능적 유전자 변이체의 분석(2017-2021) 182
28) 강화자 계층 구조를 해부하기 위한 시스템 생물학적 접근법(2017-2021) 183
1-5. NHLBI 184
1) 현장 편집 및 게놈 편집으로 인한 부작용의 기능적 측정을 위한 인간 미세 조직
(2018-2023) 184
2) 게놈 편집의 생물학적 효과를 정의하는 새로운 인간 T-세포 플랫폼(2018-2023) 185
3) 생체 내 게놈 편집에서 PCSK9의 영구적 변경(2017-2021) 186
4) 유전적 비대성 심근 병증을 연구하기 위한 인간 IPSCS의 게놈 편집(2015-2019) 187
5) 지방별 TRIBBLES-1에 의한 지단백질 대사 조절(2018-2023) 188
6) 인간 간에서 심장 대사 질환 유전자의 에피제네틱 미세 매핑(2017-2021) 189
7) 인간화된 마우스 모델에서 CRISPR/CAS9 게놈 공학의 치료적 잠재력(2016-2021) 191
8) 유전적으로 향상된 인간 적혈구 생성된 형태의 확장 가능한 줄기 세포(2015-2019) 192
9) 심방 세동의 기능적 유전학(2012-2020) 193
10) 심장 형태생성에 있어서 심근세포 극성의 역할(2016-2021) 194
11) 폐 질환에 대한 비바이러스 및 바이러스성 CRISPR 전달 개발(2018-2021) 196
12) 유전자 편집기계를 위한 세포외 혈관 매개 전달 플랫폼으로서의 생명공학 적혈구
(2018-2021) 197
13) 지혈의 분자 유전학(2017-2024) 198
14) X-연계 중증 복합 면역결핍을 위한 렌즈바이러스 유전자 치료 및 게놈 편집
(2018-2023) 199
15) 포도당 6-인산염 탈수소효소의 이형태에 의한 혈관 매끄러운 근육세포 표현형식 조절
(2017-2021) 200
16) 다세포형 인간의 간을 칩 마이크로생리플랫폼에 넣어 바삭바삭한 유전자 변조를 검사
(2018-2023) 202
17) 장기 조혈모세포의 유지 및 확대(2018-2022) 203
18) 가족성 고콜레스테롤혈증의 유전자 수리(2016-2021) 204
19) 내복 이질성의 배아 기원(2018-2024) 206
20) 심장 재생에 있어서 HIPPO와 WNT 신호(2016-2019) 207
21) 생쥐의 선천성 심장 질환의 복잡한 유전적 모델링(2016-2020) 208
22) CRISPR 리보뉴클레오프로틴의 새로운 앰필리크펩티드를 이용한 기도 상피에 대한
전달(2018-2021) 209
23) 심근과 심근의 전사적 조절(2018-2022) 211
24) 골수 증식 종양에 돌연변이 캘레티쿨린의 기능적 및 분자적 해부(2016-2021) 212
25) 가족 결합 저골수혈증 줄기세포 모델(2016-2019) 213
26) PROJECT 1- BCL11A 헤모글로빈 규정의 단백질, STUART H. ORKIN(2018-2019) 215
27) 관상 동맥 질환 위험에 대한 SMAD3 신호 네트워크(2018-2021) 216
28) WISKOTT-ALDRICH 증후군에 대한 치명적 유전자 치료 및 게놈 편집(2018-2019) 218
29) 수혈을 위한 엔지니어링 IPSC-RBCS(2017-2021) 219
30) PSC 유래 오르가노이드 내에서 유전자 편집 후 형광체 역학적 바이오 마커를
정의하기 위한 단일 세포 프로파일링(2018-2023) 220
31) HIV를 치료하기 위한 방어 및 파괴 접근법(2015-2020) 221
32) 골수 및 폐에 대한 유전자 편집제의 생체내 표적 전달을 위한 POLY
(AMINE-CO-ESTER)(2018-2021) 222
33) CXCL12 경로를 동맥 경화로 연결하는 분자 기전(2015-2020) 223
34) 겸상 적혈구 질환 및 면역 결핍 질환에 대한 렌티 바이러스 유전자 요법(1997-2023) 225
35) HEMATOPOIETIC 줄기 및 전구체 세포의 생체 내 유전자 편집(2018-2022) 226
36) 심장 만능줄기세포의 분자영상(2016-2021) 227
37) 고인성 좌심장 증후군의 유전학(2015-2020) 228
38) 인체 IPSCS를 이용한 화학요법으로 인한 심장독성에 대한 모델링(2014-2022) 229
39) 조절 가능한 CAS9/SGRNA의 간 지향적 생체 유전자 보정 RAAV 시스템
(2018-2019) 230
40) 정밀한 유전자 조작을 위한 다양한 모바일 유전 요소의 탐구(2017-2022) 231
41) 다량의 줄기 세포 유래 적혈구를 동반한 아픈 세포 질환 환자에 대한 수혈 요법 개선
(2016-2023) 232
42) 공황 결함의 유전학 및 관련 신경 생태학적 결과(2009-2020) 233
43) 기도 평활근에서 GLUCOCORTICOIDS에 의한 유전자 유도의 메커니즘 및 결과
(2012-2021) 234
44) 폐동맥 고혈압의 새로운 조절 인자 확인(2016-2020) 236
45) 아프리카계 미국인의 유전학적 특성의 서열 분석(2016-2020) 237
46) 다양한 민족의 혈액 세포 특성에 대한 유전학 연구(2016-2020) 238
47) 기도 부드러운 근육과 천식의 MICRORNA-10A(2018-2021) 239
48) 혈관 평활근 세포에서 ANGIOTENSIN II에 의한 전사 조절(2011-2020) 240
49) 유전적 소아심장병증의 다단계 모델링(2017-2019) 241
50) 생체 외 및 생체 내에서 생성된 혈소판의 최적화(2015-2019) 242
51) 심장 재생을 위한 규제 요소의 식별 및 적용(2016-2020) 244
52) 동정맥 분화의 전사 조절(2017-2021) 245
53) 뇌의 RAS 활동을 조절하는 새로운 메커니즘: 신경성 고혈압의 역할(2018-2019) 247
54) 내피에서 PPARG 표적 유전자 RBP7의 PPARG의 역할(2016-2020) 248
55) COPD GWAS LOCI에서 기능 변형 식별(2017-2021) 249
56) 혈당 내피 분자 결정인자(2018-2022) 250
57) 동맥경화증과 발포세포 지질 액적 대사의 유전적 수식어-PROJE (2017-2018) 251
58) 젊은이의 갑작스런 죽음에 대한 유전적 및 임상적 접근법의 통합(2016-2020) 252
59) 심혈관 질환 모델링을 위한 인간 유도 만능 줄기세포(2012-2021) 253
60) 인간 IPSCS를 이용한 TYROSINE KINASE 억제제-유도된 혈관 기능 장애 모델링
(2018-2022) 254
61) CROSSTALK 신호 및 분비물을 설명하기 위한 인간 IPSC 모델(2018-2022) 255
62) 공학적 MSCS에서 파생된 더 영리한 외피들은 신혈관화를 촉진(2018-2022) 256
63) 육체에 기초한 심장 질환에 대한 유전적 연구(2005-2021) 257
64) 유전성 혈액 질환에 대한 재생 치료법-IPSC 분화법(기간미상) 259
1-6. NIA 262
1) 정상 및 OA CHONDRONS의 점탄성 특성(1998-2023) 262
2) 수명 연장을 위한 번역 전략을 개발하기 위한 통합 자원(2015-2020) 263
3) 알츠하이머병에 대한 유전자 맵핑 변이체(2017-2022) 264
4) 질병 모델 개발 및 PHENOTYPING 프로젝트(2018-2019) 266
5) 정상 노화 및 알츠하이머 질환에 대한 시스템 제어(2017-2022) 267
6) APOE4를 위한 보호적 유전자 변형 식별(2018-2023) 269
7) 포유류 노화의 분자 작용기 발견(2018-2023) 270
8) 노화 신경 심박조절기를 위한 뇌 전체 화면(2018-2023) 271
9) 뇌척수액 베타 아밀로이드 : 베타 CNS 수송 경로(2004-2020) 272
10) 노화 중 신경성 폐색증 해부에서의 AGRIN/LRP4/MUSK/DOK-7 신호의 역할
(2015-2020) 273
11) 하중의 이론에서 유전자 발현의 규제에 대한 설명(2017-2022) 274
12) 유도 만능 줄기 세포에서 인간 장수 촉진 APOE 변종을 모델링하는 탄력성 경로
(2018-2023) 275
13) 연령에 따른 해마 DNA 수정의 성별의 다양성과 세포의 특이성(2018-2019) 277
14) 알츠하이머병에서 TAU ACETYLATION(2017-2022) 278
15) 알츠하이머 질환 위험에 관여하는 미생물 네트워크의 식별에 대한 유전적 접근
(2018-2023) 279
16) 알츠하이머병에 대한 시스템 유전학 분석(2017-2022) 281
17) 체세포 줄기 세포 및 조직 항상성에서 쉘린 성분 ACD/TPP1의 분자 기능
(2015-2020) 282
18) IU/JAX 알츠하이머병 정밀 모델 센터(2016-2021) 283
19) 유전적 변이의 결합 작용과 알츠하이머병의 성별 편견(2017-2022) 284
20) 알츠하이머 질환에서 시상 하부 기능 장애에서의 유전자 X 환경 상호 작용
(2018-2023) 286
21) 장수의 유전적, 분자적 기반(1999-2021) 287
22) 알츠하이머병 관련 유전자 변이의 기능적 특성(2017-2022) 288
23) 알츠하이머 질환의 APOE2 : 신경 보호 효과 및 메커니즘(2018-2023) 289
24) METFORMIN의 PRO-LONGEVITY 및 항암 효과의 유전자 메커니즘(2017-2022) 290
25) 전임상 테스트 코어(2018-2019) 292
26) 알츠하이머병에서 내염성 밀매 메커니즘의 해부(2018-2023) 293
1-7. NIAID 294
1) AEDES AEGYPTI의 표적화된 게놈 편집에서 DNA 복구 경로 선택 및 중요성
(2018-2022) 294
2) HIV 내성 면역 체계를 만들기 위한 동종 재조합에 의한 게놈 편집(2015-2020) 295
3) 신장 이종 이식 거부 반응 극복 위한 전략 최적화(2016-2021) 296
4) PROJECT 2 : 병원균 및 T세포에 대한 Dendritic Cell 반응에 필요한 유전자
(2018-2019) 297
5) 모기 벡터의 생식 조절을 위한 새로운 목표(2011-2022) 299
6) 협업 크로스에서 인플루엔자 바이러스 감염에 대한 시스템 면역유전학(2018-2019) 300
7) 변환 코어(EXPRESSION CORE)(2018-2019) 301
8) 인간 말라리아 기생충의 염색체 구조와 유전자 발현 제어(2018-2023) 302
9) 기본 편집 범위 확대(2018-2023) 303
10) HIV-1 바이러스의 정확한 분비를 위한 차세대 하이브리드 핵(2015-2020) 304
11) PROJECT 1: CD8 및 CD4 세포 지방 및 기능의 조절제를 발견하기 위한 CRISPR
SCREENS(2018-2019) 306
12) 아데노신 탈아민에 의한 인플루엔자 바이러스 복제 및 적합성 조절(2016-2021) 308
13) HIV 저장소가 되는 CD4 + T 메모리 셀 예방(2018-2022) 309
14) 결절 마우스에서 PTPN22 R619W(2017-2022) 310
15) 임신 중 자궁 내 자연 킬러 세포의 기원과 기능(2018-2023) 311
16) ERAP2 HAPLOTYPES의 유전자 조절 및 면역 기능(2018-2023) 312
17) 가이드 RNA 결합 콤플렉스(2012-2022) 313
18) RNA 편집 TUTASES의 구조와 기능(2010-2021) 314
19) 에볼라 바이러스 복제 복합체의 구조적 및 기능적 특성(2016-2021) 315
20) TRYPANOSOMES의 반복-함유 RNA 결합 단백질(2015-2019) 317
21) HIV에서 혈종 줄기세포를 보호하기 위한 효율적인 SENDAI 바이러스 매개
CRISPR/CAS9 유전자 편집(2018-2023) 318
22) 악성 말라리아 원충에 약물 저항 유전자를 매핑하는 것(2000-2022) 319
23) 인간 독감 세포 서브 세트 및 B 세포를 활성화시키기 위한 조합 보조제(2016-2021) 320
24) MDR 병리학에 대한 공학적 파마 치료법의 발전을 향하여(2015-2020) 322
25) 시스템 면역생태학 및 협업적 교차에서 나타나는 병원균(2012-2022) 323
26) 적절한 자기 대비 자기 차별을 위한 TLR 밀매 규제(2008-2023) 325
27) 개선된 말라리아 SPOROZOITE 백신 제조를 위한 면역 결핍 모기(2017-2020) 326
28) 이식 결과를 관리하는 RF4 의존형 T-세포 반응 프로그램(2018-2023) 327
29) 레트로바이러스 면역에서 아포베크의 역할(2017-2022) 328
30) PFCRT와 PFMDR1의 역할을 PLASMODIUM FALCIPARUM MULTIDRUG 저항성의
음영 매개체로 정의(2001-2023) 329
31) 살모넬라균에 의해 유도된 숙주 세포 신호 경로(1995-2023) 331
32) 감각 전달 수용체의 다면체 거동 해소(2016-2021) 332
33) PIPERAQUINE 저항성의 분자 마커의 확인 및 검증(2017-2022) 333
34) TOXOPLASMA GONDII가 T세포 활성화를 직접 조작하는 방법(2018-2020) 334
35) 치료 요법으로서 잠재적 HSV의 엔도뉴클레아제 매개 파괴(2018-2023) 335
36) 소분자 억제제 및 숙주 단백질이 ENVE의 침입을 식별하는지 확인(2018-2019) 337
37) 흡입된 곰팡이에 대한 면역성의 폐 상피 세포 규정(2018-2022) 338
38) 다 단백질 신호 전달 복합체의 구조 및 활성화(2017-2022) 339
39) 인간 과립성 무혈증의 진드기 포유류 인터페이스(1998-2020) 341
40) 세포 내 병리 및 면역(2004-2021) 342
41) 마우스 유전학 코어(2018-2019) 344
42) 말라리아 기생충의 APICOPLAST 유지의 결정인자(2016-2021) 345
43) MTORC1 및 MTORC2 경로의 새로운 구성요소(2015-2020) 346
44) 자가 면역에서 세포 내 핵 검출(2010-2020) 347
45) 정상 및 돌연변이 트리파노소마의 미토콘드리아 DNA(1978-2023) 348
46) 선천성 림프구 매개 숙주 면역에서의 NFIL3 규제(2017-2022) 350
47) 말라리아 기생충의 미토콘드리아 기능(1989-2022) 351
48) 자가 혈당 당뇨병의 제1형 인터페론 및 염증 경로에 대한 다른 역할(2018-2023) 352
49) APOBEC3 단백질에 의한 바이러스 DNA의 인식과 HIV VIF에 의한 그들의 적대감
(2015-2020) 353
50) 자연적인 킬러 세포의 자기 자신에 대한 내성(2017-2022) 354
1-8. NICHD 355
1) 배아 줄기 세포를 생식선으로 분화(2014-2019) 355
2) 표적 게놈 편집을 통한 인간 질병의 XENOPUS 모델(2015-2020) 356
3) 듀첸 근육위축법(2015-2020) 357
4) 캔자스 지적 및 발달 장애 연구 센터(KIDDRC)(2016-2021) 358
5) 듀첸 근육위축의 근편화를 위한 IPSC 질환 모델링과 분자 및 임상 표현 유형 결합
(2018-2019) 359
6) 인간의 NTD 위험을 정의하는 유전자 변형과 그 상호 작용(2018-2019) 360
7) 신경 튜브 결함의 위험과 환경 상호 작용(2011-2021) 361
8) 세포 역사의 DNA 매개 기록(2017-2022) 363
9) 공간적으로 해결된 대화록에서 나오는 배아 유전자 규제 네트워크(2015-2020) 364
10) 인간의 불완전 성 대립 유전자의 식별 및 기능적 검증(2015-2020) 365
11) 어린이 건강 연구 센터(2013-2022) 366
12) 상호 게놈 장애의 분자 메커니즘 및 유전자 드라이버(2018-2023) 367
13) 유전 품질관리, 사일런싱 및 DNA 수리 중 유전자 변형에 대한 ATR 신호 조정
(2018-2023) 368
14) 인간 유전학과 임상 번역(2018-2019) 369
15) 기관지 이소성 선천성 결함의 발달 메커니즘(2017-2022) 371
16) 인간 다운증후군과 DS-AD의 분자 세포 병리학에 대한 새로운 접근법(2017-2022) 372
17) MYOEDITING CORE(2018-2019) 374
18) PIRNA 생물생성 및 세균개발에서의 기능(2014-2019) 375
19) 인간의 특발성 척추 측만증의 발달 메커니즘(2016-2021) 376
20) XENBASE : 이종 모델 유기체 데이터베이스(2010-2020) 377
1-9. NIDA 379
1) 3D 염색질 구조 분석을 통한 중독에 대한 유전 위험 묘사(2017-2022) 379
2) 복잡성 감소 교차에서 니코틴 금단의 유전적 기초(2018-2023) 380
3) 시냅스에서 아스트로 사이언트 기능을 해독하기 위한 새로운 단백질 및 게놈 공학 접근법
(2018-2021) 381
4) 약물 남용의 이동 DNA(2016-2021) 382
5) 중독의 시스템 신경 유전학 센터(2016-2021) 383
6) 마우스 페놈 프로젝트(2004-2020) 385
7) 보상 병리학에서의 염색질 매개 대체 분열(2017-2022) 386
8) DIAC CORE(2017-2018) 387
9) 충동성 및 약물 강화를 위한 유전자 경로 : 마우스의 DNA 및 전사체 변이
(2017-2022) 388
10) HIV 감염 및 니코틴 남용에서의 세포 외 혈관 매개 면역 조절(2015-2020) 389
1-10. NIDDK 391
1) 예일대 조지 M. 오브라이언 신장센터(2008-2023) 391
2) NIDDK IBD 유전학 컨소시엄 유전연구센터(2002-2022) 392
3) 게놈의 3D 구조 및 물리학 센터(2015-2020) 394
4) 당뇨병 연구 센터(DRC)(2002-2020) 395
5) 감마글로빈 유전자 SILENCING에서 MBD2-NURD 복합체의 역할(2018-2023) 396
6) 미토콘드리아 지방산 산화 장애에 대한 새로운 병리 생리학적 통찰(2017-2021) 397
7) 당뇨병 세포 대체 요법을 위한 인간 췌장 개발 이해(2012-2022) 398
8) 유기체간 특이 배반포 상보를 이용한 기능성 기관 및 조직의 생성(2016-2021) 399
9) 유전체 전반 CRISPR CAS9 검사에 의해 확인된 자가 면역성으로부터 베타 세포를
보호하는 유전자 변형 기능 검증(2018-2020) 400
10) 비만에 대한 인간 시상하부 신경 후생유전학 위험(2018-2022) 401
11) T2D 및 정량적 특성에 대한 표적 유전적 분석(2005-2019) 402
12) 분자혈액학의 중심(2016-2021) 404
13) 철분 및 혈류 질환 센터(CIHD)(2016-2021) 405
14) LOCI와 관련된 인슐린 저항성의 분자 메커니즘(2016-2019) 406
15) 핵 조직 및 기능을 위한 워싱턴 센터 대학(2015-2020) 408
16) IPS 모델링을 통한 AATD 관련 간 질환에 대한 맞춤형 치료(2015-2020) 409
17) 줄기 세포 및 이식 생물학을 위한 핵심 센터(2015-2020) 410
18) 실행 가능한 메타소안 모델의 큰 규모의 영양소 및 유전학(2017-2021) 412
19) 인슐린 감수성의 직접적인 측정의 단백질 결정 인자(2018-2023) 413
20) 궤양성 대장염 원인과 위험 변이를 식별하기 위한 통합 고처리 기능 분석
(2018-2023) 415
21) 대사 증후군에서 지방세포 KLF14의 역할(2018-2023) 416
22) PROJECT 3: UW-CNOF 생물학적 검증 개발(2018-2019) 417
23) 멕시코계 미국인에서 TYPE 2 당뇨병의 기능 변형 발견(2009-2020) 418
24) 절단된 인슐린 수용체의 유전자 분석(2018-2022) 419
25) 신장 혈관 내 신장 세포의 가소성(2018-2023) 421
26) 생물학적 검증(2018-2019) 422
27) 후성 유전학적 데이터의 체계적인 통합 검증(2016-2021) 423
28) 희귀 서열 변이 및 당뇨병 정량적 특성(2007-2020) 424
29) 당뇨병 상태에서의 염증 유발 유전자 조절(2003-2022) 425
30) 미시간대학교 위장 연구 센터(1996-2022) 427
31) 당뇨병에서 문맥-특이적 및 조합적 유전자 조절 문법(2018-2023) 428
32) 발견을 신장 질환의 예방, 치료 및 치료로 번역(2018-2023) 429
33) 리보솜 생물 생성은 지방 세포 기능을 조절(2017-2021) 431
34) 유전 질환에 대한 갑상선 생리학 연구(1979-2021) 432
35) 시공간 게놈 조직 및 규제을 위한 핵 위치 결정 시스템(2015-2020) 433
36) 당뇨병 연구 센터(DRC)(2002-2020) 435
37) PRDM16/TYPE 1 인터페론 축을 통한 지방 기능 제어(2016-2019) 436
38) 기본 염색질 구조는 CFTR 발현을 위한 기능을 정의(2018-2023) 437
39) 게놈의 3D 구조 및 물리학 센터(2018-2019) 438
1-11. NIGMS 440
1) HIV-1 게놈 안정성 및 호스트가 매개하는 편집(2018-2019) 440
2) 게놈 편집 기술의 진화, 최적화 및 적용(2016-2021) 441
3) 전달 게놈 편집을 위한 CPP-매개 CRISPR/CAS 전달(2018-2021) 442
4) 단일 뉴클레오티드 변형 VIA 체계적 게놈 편집의 표현형 풍경 캡처(2017-2022) 443
5) 스트레스를 감지하고 항상성을 유지하는 신호 메커니즘(2017-2022) 444
6) C. ELEGANS의 유사 분열 스핀들 어셈블리 및 기능(1994-2020) 446
7) 천연물 발견을 위한 최소 침습적 합성 바이오 중심 접근법(2015-2020) 447
8) 키네토코어 기능의 분자 분석(2018-2023) 448
9) 염색체 분리, ANEUPLOIDY, 종양 발생의 메커니즘(2017-2022) 450
10) 효모 및 포유류에서 액틴 어셈블리 및 클라트린-매개 세포 내 이입(2016-2021) 452
11) 이식 가능한 원소의 유전적 및 생리적 영향(2017-2022) 453
12) 초기 개발 중 유전자 규제 C.ELEGANS(1986-2019) 454
13) 재생 연구를 위한 게놈 및 실험 자원 개발을 위한 R15 영역 프로젝트(2018-2021) 456
14) 인간 세포 내 염색체 분리 규제(2005-2022) 457
15) 세포 내 쇄골 외투 형성의 역학(2005-2019) 458
16) 옥시트리차에서의 복잡한 유전자 편집 시스템과 RNA 생물학의 이해(2017-2022) 459
17) A-TO-I RNA 편집의 CIS 규정을 해독하는 체계적인 접근법(2017-2021) 460
18) CRISPR-CAS 시스템에 의한 면역 메모리 생성(2017-2022) 461
19) 원거리 유전자 규제의 유전자 조직(2016-2121) 462
20) NEMATODE 성의 결정 분석(1982-2019) 463
21) ADAR1에 의한 R-LOOP 형성과 게놈 안정성의 규제(1991-2022) 464
22) 인간 고유의 개발 기능을 가진 강화자 식별(2010-2019) 466
23) 염증세포사망 사례(2012-2021) 467
24) CRISPR 캡처 및 폐기 메커니즘(2016-2021) 468
25) 복잡한 형태학적 특성의 분자적 기초와 조합을 해부하는 것(2015-2019) 469
26) 초파리 게놈 조작을 위한 포괄적인 자료(2003-2019) 470
27) 진핵 생물에서 세포 동력학의 기계적 분석(2015-2019) 471
28) 복잡한 RNA 구조를 위한 차세대 컴퓨팅/화학 방법(2017-2022) 472
29) CAS13B 및 잠재적으로 관련된 CAS9 내핵의 구조 및 촉매 메커니즘(2018-2021) 473
30) NXF1의 유전자 변형 활성 및 네트워크 속성(1998-2020) 474
31) 살균성 유전자 발현 및 온도 패턴 유지(2016-2020) 475
32) RNA 매개 유전자 조절 및 면역의 기계적 조사(2016-2021) 476
33) 다양한 기능적 영향에 대한 대규모 병렬 실험 측정(2018-2023) 477
34) HIV의 핵심 밀매와 제한(2018-2019) 479
35) Myosin 유전자 다양성과 기능(1981-2020) 480
36) 동물 세포에서 유전자 조절 조정(1978-2021) 481
37) 복잡한 질병과 관련된 연구 GPCR 변형에 대한 통합 접근법(2015-2019) 483
38) 미토콘드리아 부위, 경로 및 병원생성(2017-2022) 484
39) 위치 효과를 제어하는 유전자의 유전자 분석(1982-2021) 485
40) 진화론적 예측 생물 진화 모델(2004-2020) 486
41) C. ELEGANS에서 단백질 분해에 의한 중심체 조절(2018-2021) 487
42) TFIIH 및 전사 규정(2016-2020) 488
43) 맞춤형 의약 증진을 위한 줄기세포 전략(2016-2019) 489
44) 인간 유전학의 선행 훈련 프로그램(1980-2022) 490
45) 새로운 후생유전자 침묵 기술(2016-2020) 492
1-12. NIMH 493
1) 정의된 세포 유형에서 정신 질환 관련 조절 요소의 대규모 병렬 특성(2018-2023) 493
2) 조절, 뉴런-특이적 염색질 도메인에서의 후성 유전적 조절(2018-2023) 494
3) 22Q11 결실 증후군에서 IPSC 표현형, 미토콘드리아 일 배체 및 정신병(2016-2019) 496
4) 단백질의 GTF2I 계열에 의한 포유류 사회 행동의 규제(2016-2021) 497
5) 정신분열증에서 규제변수의 체계적 기능적 해석(2016-2021) 498
6) 세포 계통 및 전사 이력의 기록 및 현장 판독(2017-2022) 500
7) HIPSCS의 게놈 엔지니어링을 위한 확장 가능한 기술(2018-2019) 501
8) 전이성 및 비이전성 동물에서 세포 유형과 회로를 모니터링하고 교란하기 위한 비침습
유전자 전달(2018-2021) 502
9) 인간의 인지 장애에서 SYNGAP 돌연변이의 특성(2017-2022) 504
10) 신경정신과 게놈 척도 및 RDOC 개별화된 도메인(N-GRID)(2014-2019) 505
11) 뉴런 내 A-TO-I RNA 편집의 전송 규제의 체계적 특성(2017-2022) 506
12) 환자별 TBR1 돌연변이 특성: 자폐증 위험의 주요 규제자 이해(2017-2022) 507
13) 자폐증과 간질의 위험 유전자와 경로를 지도화하기 위한 통합 유전체(2016-2021) 508
14) 정신건강의학과 규제 네트워크의 대규모 병렬 해부(2016-2021) 510
15) 세포 및 시냅스 표현형에 대한 고 함량 분석(2018-2019) 511
16) 뇌의 과잉성장, 사회적 행동, 자폐증과 관련된 보존된 전치사적 계단식(2017-2022) 512
17) 뇌 옥시토신 수용체의 다양성에 대한 유전적 규제(2018-2023) 513
18) 정신병자 유전학의 대규모 병렬 기능 분석(2015-2020) 514
19) SZ 관련 LOCI: 기능적 결과 및 치료 기회(2018-2022) 516
20) 유전체학 CORE- BUSTAMANTE(2018-2019) 517
21) 정신질환에 대한 게놈 연구를 위한 센터 지속(U24)(2003-2020) 519
22) 네트워크 기반 예측 및 원인 조현병 유전자 및 변종 검증(2018-2021) 520
23) 인간의 뇌의 시공간 풍경(2018-2023) 521
24) 2/3 정신 분열증 유전학 및 뇌 체세포 모자이크(2015-2020) 522
25) 뇌에서 HIV의 전사 조절, 표적 변형 및 절제(2017-2022) 524
26) 건강 및 정신 장애에 영향을 미치는 뇌의 전사 인자 기능(2017-2022) 525
27) 새로운 세포형 특정 생쥐 유전도구의 생성(2018-2019) 526
28) 정신 분열증을 해독하기 위한 정신 분열병과 이중 혈관의 유전적 통계적 분석
(2018-2023) 527
29) 조현병과 조울증에 대한 함축성을 가진 산후 수명에 걸친 전사적 규제의 3D 게놈
(2018-2023) 528
30) 주변과 뇌에서 HIV를 제거하기 위한 유전자 편집 전략(2016-2021) 530
31) 정신 분열증에 통합된 다중 네트워크(2016-2021) 532
32) 시냅스 병리와 관련된 발달 뇌 장애의 분자 분석(2017-2022) 533
33) 전임상 자폐증 세포 분석, 생체 진단 및 네트워크 분석(COPACABANA)
(2015-2020) 534
1-13. NINDS 535
1) 이중 가이드 게놈 편집을 사용하여 재발성 미세 결실 증후군 해부(2015-2020) 535
2) NOCICEPTOR 가소성의 3'end 규제(2017-2022) 536
3) 중앙 신경계 전체의 효율적이고 비침습적인 이종간 유전자 편집을 위해 고안된 소설
AAVS(2018-2021) 537
4) LAFORA 간질 - 치료의 기본 메커니즘(2016-2021) 538
5) 뇌에서 CRISPR/CAS9 리보핵단백질의 표적화된 생체 내 전달을 위한 나노 플랫폼
활성화(2018-2021) 539
6) 새로운 시스템 벡터를 통해 성인 포유류와 배아의 신경계에 걸친 대형 화물의 회로별
전달(2018-2023) 541
7) GAA 반복 유도 후생유전 침묵 후각(2012-2022) 542
8) 대뇌 피질의 뉴런 사양의 기본 조상 규제(2018-2023) 543
9) 다발성 경화증에서 고해상도에서의 MHC 변화(2017-2022) 545
10) 인간 세포와 데이터 저장소(2015-2020) 546
11) THE CDK5/35 KINASE(1996-2020) 547
12) RNA 표적형 CRISPR/CAS를 이용한 마이크로위성 확장질환 치료전략(2017-2022) 548
13) CNS 개발에 있어서 감마-프로토카데린의 기능 강화(2007-2021) 549
14) 운동 시스템 생물학 및 ALS의 C9ORF72(2014-2019) 550
15) 생체 내 돌연변이 huntingtin의 유전자 교정(2016-2021) 552
16) 파킨슨병에서의 파킨의 기능(2018-2022) 553
17) MURINE의 시스템에서 간질의 유전자 결정 요인(1993-2021) 554
18) C. ELEGANS 뉴런 유전자 발현 네트워크(CENGEN)의 발견과 분석(2017-2022) 555
19) 근 위축성 측방 경화증 및 전두엽 치매에서의 C9ORF72 단백질 기능의 역할
(2016-2020) 557
20) 기능 및 유전 위험 평가를 위한 IPSC 기반 플랫폼(2014-2019) 558
21) 채널 병증 관련 간질의 인간 뉴런 모델 조사(2018-2019) 559
22) CNS에서 잠재 SIV의 박멸(2017-2022) 560
23) 돌연변이체 C9ORF72의 후성 유전적 편집(2016-2021) 562
24) N-TERMINAL 헌팅틴 및 헌팅턴병 신경 병리학(2017-2022) 563
25) 시냅스 가소성의 분자 유전학(2018-2023) 564
26) 알파-신핵병들의 병원생성에서의 PP2A 규제이해(2017-2022) 565
27) SCA8의 분자 유전학적 특성(2000-2019) 566
28) 상염색체 열성 신경계 질환의 유전학 및 기능 연구(2018-2023) 567
29) 뇌 질환과 관련된 억제 시냅스 단백질 분석(2017-2022) 568
30) 경동맥 동맥 경화증과 뇌졸중 위험에 대한 가족 연구(2002-2023) 569
31) 진단되지 않은 질환 네트워크(UDN) 변종의 기능분석을 위한 다기관 플랫폼
(2018-2022) 570
32) 대뇌 피질의 회로와 구조의 선천성 결함에 대한 전방 유전적 분석(2014-2019) 571
33) 제브라피쉬 코어(2018-2019) 573
34) X- 연쇄 이상 긴장 파킨슨증의 유전자 구조 조립(2017-2022) 574
35) 헌팅턴의 질병 반복 장애 및 병리(2005-2020) 576
36) 신경 발달에서 마이크로튜빙 기능 검사(2018-2023) 577
1-14. NSF 578
1) 포유류 세포에서 STK4/HIPPO와 NF-KAPPA B 경로 사이의 교차점(2018-2021) 578
2) 박테리아에서 얻은 면역의 메커니즘(2018-2021) 579
3) 나비 날개의 구조와 색상의 발달 아키텍처(2018-2021) 580
4) 옥수수 변환의 유전적 구성 요소(2018-2022) 581
5) 종의 다양성의 유전적 기초를 이해하기 위해 진화를 역전시킨다(2018-2021) 582
6) 유전자 기능을 테스트하는 도구로서 식물에서 동종 재조합하는 제품의 고효율 식별
(2018-2021) 584
7) 선충류 내 세포사 경로에 의한 칼슘 신호의 규제(2018-2020) 585
8) SORGHUM의 질소 반응 네트워크에 대한 기능 분석(2018-2022) 587
9) 유전자 편집에서 특정성에 대한 CAS9-INDUCED DNA의 기여도 분석
(2018-2022) 589
10) 메기의 진화에서 규모 손실 및 대체의 발달 메커니즘(2018-2022) 590
11) C4 진화의 유전자를 이용한 C4 번식 전략 설계(2018-2021) 591
12) 세포 및 조직 기반 제품의 고급 제조를 위한 컨소시엄(2018-2021) 593
13) 크로마틴 구조와 유전자 조절 사이의 인과 관계를 결정하기 위한 엔지니어링 기술
(2018-2022) 594
14) 식물 세포로부터의 세포 수출에 대한 체계적인 평가(2017-2021) 595
15) 히스 테론 측정법 및 에피게놈 편집의 대립 유전자-특이적 조절을 위한 단백질-리간드
인터페이스 엔지니어링(2018-2021) 596
16) ANOLIS 도마뱀의 게놈 편집 및 유전자 변형 도구 설립(2018-2021) 597
17) 다양한 세포 유형에 따른 유전자 상호 작용의 대규모 스케일 맵핑(2018-2021) 598
1-15. OD 600
1) 체세포 게놈 편집 도구 테스트를 위한 돼지 리포터 모델 개발(2018-2023) 600
2) 쥐의 자원과 연구 센터(2001-2021) 601
3) 게놈 편집 효율의 비 침습적 측정을 위한 KNOCKIN MARMOSET 기자(2018-2023) 602
4) GWAS 생물 모델링을 위한 커뮤니티 ZEBRAFISH 자원(2014-2022) 603
5) 붉은 털 원숭이 신체 세포 유전자 편집 자원(2018-2023) 604
6) 국립 XENOPUS 자원 센터(2010-2020) 605
7) 배아줄기세포에 기초한 유전자편집법을 이용한 신경퇴행성 질환의 마모셋 모델 개발
(2017-2021) 606
8) 게놈 편집을 통한 C. ELEGANS 동물 자원 강화(2017-2021) 607
9) 재생 의약품을 위한 표피생성자 세포 기반 치료법 개발(2017-2021) 609
10) 3D 게놈 구조의 형성 메커니즘(2016-2021) 610
11) 유전자 기능의 부위별 분석을 위한 도구 개발(2016-2020) 611
12) 변환 줄기세포 연구를 위한 유전자 변형 마모셋(2015-2019) 612
13) 줄기세포 재생 의약용 면역 결핍 돼지(2017-2021) 614
14) 멘델 질병 비교 유전체학에 대한 자료(2016-2020) 615
15) LIGHT/HVEM/LTBETAR 신호 네트워크에서 다 항성 결합 해제(2016-2021) 616
16) C. 미생물 구조 및 기능의 유전자 제어를 연구하기 위한 모델로서의 ELEGANS
(2018-2021) 617
17) AIDS를 위한 새로운 줄기 세포 기반 요법의 개발을 촉진하는 CCR5 돌연변이 원숭이
모델(2016-2020) 618
18) 수생 모델 보존을 위한 생식 세포 자원 개발(2007-2022) 619
1-16. 기타 기관(NCATS, NIDCD, NIAMS, NIEHS, NIDCR, NIBIB) 621
1) (NCATS) 생체 환원성 지질 나노 입자를 이용한 감각 기관 내이에서 효율적인 생체 내
RNP 기반 유전자 편집(2018-2023) 621
2) (NCATS) 번역 연구를 위한 심층 표현 방식을 가진 전국 IPS 세포 네트워크
(2016-2021) 622
3) (NCATS) 가이드 및 공여자의 화학적 변형에 의해 체세포 조직에서 CRISPR 유전자
편집 향상(2018-2023) 623
4) (NCATS) 기능 및 모델 질병을 최적화하는 신장 미세 생리학적 분석 플랫폼(MAP)
(2017-2019) 625
5) (NCATS) 혈통별 바코딩이 있는 IPSC 유도 심근 세포 라인을 이용한 독성 프로파일링에
대한 다중 함량 분석(2018-2020) 626
6) (NIDCD) 유전된 청력 손실에 대한 유전자의 발견과 특성 형성에 대한 게놈적 접근법
(2011-2023) 627
7) (NIDCD) 비증후군성 난청에 대한 분자유전학(NSHL)(2001-2022) 628
8) (NIDCD) 인간의 만능 줄기세포를 이용한 유전적 내이 질환 모델링(2016-2021) 630
9) (NIDCD) 자가 수혈성 난청성 청각 장애 유전자의 식별(1998-2022) 631
10) (NIDCD) 사하라 이남 아프리카 지역의 상 염색체 열성 비합성적 청각 장애 유전자의
확인 및 기능 평가(2018-2023) 632
11) (NIDCD) 청각 환자의 임상 치료에서 유전 의학 구현(2013-2023) 634
12) (NIAMS) 신경근육 게놈 편집을 위한 진화된 고 효능 AAV 벡터(2018-2021) 635
13) (NIAMS) 피부 모자이크 질환의 유전학과 병리학(2018-2023) 636
14) (NIAMS) CIS 규제 요소 및 전신 홍반 루푸스(2016-2021) 637
15) (NIAMS) BMD 유전자를 식별하기 위한 시스템 유전학적 접근법(2018-2023) 638
16) (NIAMS) MICU1/MICU2의 구조, 기능 및 질병 생물학(2018-2023) 639
17) (NIAMS) 외피 질환의 조직 파괴한도 기반 메커니즘(2017-2022) 640
18) (NIEHS) SPP1, 산화 응력 및 납 독성(2018-2023) 641
19) (NIEHS) 환경 신경계 노출의 효과 관련 바이오 마커(1997-2022) 642
20) (NIEHS) 미토콘드리아 질환의 공학적 동물 모형 공학(2018-2023) 643
21) (NIDCR) 두개골 형태생성 및 두개골전방증후군에서 EPH/EPHRIN 신호 메커니즘
(2013-2023) 644
22) (NIDCR) 구강암 정밀 치료를 위한 네트워크 기반 접근법(2018-2023) 646
23) (NIDCR) 하악 발달(2017-2022) 648
24) (NIBIB) 고형 종양 내 면역 체크포인트 차단을 위해 제어 가능한 생체내 게놈 편집
(2018-2022) 649
25) (NIBIB) 안전하고 제어 가능한 유전자 치료를 위한 Crispr 논리 회로(2018-2022) 650

[머리말]
코로나-19 팬데믹으로 전 세계가 그동안 겪어보지 못한 혼란 속에 2020년을 견디는 가운데에서도 포스트 코로나 이후를 대비한 국가간, 선도기업간 기술개발 경쟁은 더욱 치열해져 가고 있다. 미국의 새로운 대통령으로 기대되는 바이든 정부에서도 미중간의 무역분쟁과 기술 보호 정책은 트럼프 행정부의 기조가 이어질 것으로 분석되는 가운데, 미중 패권경쟁의 중심에 위치하고 있는 우리나라는 기회와 위기가 공존하는 2021년이 될 것으로 보인다.

우리나라는 국내 총생산(GDP) 대비 R&D 투자비중은 이스라엘에 이어 세계 2위, 정부와 민간을 합친 연구개발비(R&D) 총액은 세계 5위 수준으로 알려지고 있다. 그러나 연간 정부로 부터 R&D 예산 27조원 규모(2021년)를 지원받는 연구주체(정부출연연구소, 대학, 민간기업)의 경쟁력은 투입 예산에 비해 매우 낮은 것으로 평가받고 있는 실정이다. 세계경제포럼(WEF) 평가에서도 국내 기업혁신역량은 35위, 산학연구협력 수준은 27위(2017년 기준)에 그치고 있다.

네이처 인덱스(2018년)를 보면 세계 100대 대학에는 서울대와 KAIST 2개뿐이며, 정부 출연연구소도 100대 연구기관에 IBS 등 4개, 기업 연구소는 100대 기업 중 삼성전자만이 포함되어 있는 것으로 나타나고 있는데, 이는 미국, 중국, 일본, 영국, 독일에 비하여 상당히 낮은 수준으로, 연구논문 양 뿐 아니라 연구의 질에서도 우려를 낳고 있다.

4차 산업혁명기를 맞이하여 주요 기술 선진국은 자국의 핵심산업의 선도적 기술확보를 통해 국가와 기업의 경쟁력을 확보하기 위한 연구개발(R&D)에 전력을 다하고 있다. 미국, 중국, 일본, 독일 등은 미래 기술개발을 위해 정부 내 컨트롤 타워를 두고 원천기술개발을 위한 장기 기술개발 프로젝트부터, 상용화, 실용화를 위한 단기 프로젝트에 이르기까지 다양한 연구테마를 선정하여 지원하고 있다.

미국은 전 세계적으로 가장 많은 국가 R&D 예산을 운영하고 있으며, 2018년 회계연도를 기준으로 R&D 총 예산은 1,496억 달러(약 168조 원)로, ’17년 1,568억 달러 대비 4.6% 감소했으나, 중국(2위), 일본(3위) 에 비하여 여전히 많은 연구예산을 투입하고 있다.

이에 당사에서는 주요 핵심기술 분야에서 우위를 차지하고 있는 미국의 연구개발 동향, 특히 최근 국내에서 주목받고 있는 유망 기술분야에서의 연구개발 테마를 소개함으로써 미국의 연구개발 전략과 연구 방향성을 통하여 국내 연구개발 전략수립에 조금이나마 도움을 드리고자 ‘미국 연구개발 테마 총서’를 2019년부터 기획, 출판하고 있다.

모쪼록 연구자와 연구개발 기획자 모두에게 연구개발 아이디어의 획득과 경쟁력 있는 연구개발 전략 수립에 도움이 되기를 기대한다.

2020년 12월 28일
CHO Alliance