±¹³»µµ¼
Àü°øµµ¼/´ëÇб³Àç
ÀÚ¿¬°úÇаè¿
ÈÇÐ
Á¤°¡ |
58,000¿ø |
---|
58,000¿ø
1,740P (3%Àû¸³)
ÇÒÀÎÇýÅÃ | |
---|---|
Àû¸³ÇýÅà |
|
|
|
Ãß°¡ÇýÅÃ |
|
À̺¥Æ®/±âȹÀü
¿¬°üµµ¼
»óÇ°±Ç
ÀÌ»óÇ°ÀÇ ºÐ·ù
Ã¥¼Ò°³
¡ºÀ¯±âÈÇС»Àº ¡´°øÀ¯ °áÇÕ°ú ºÐÀÚÀÇ ÇüÅ¡µ, ¡´¾ËÄÉÀΰú »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀΡµ, ¡´ÀÔüÀ̼ºÁúÇö»ó°ú Ä«À̶ö¼º¡µ, ¡´»ê°ú ¿°±â¡µ, ¡´¾ËÄË: °áÇÕ, ¸í¸í¹ý, ¼ºÁú¡µµîÀ» ¼ö·ÏÇÏ°í Àִ åÀÌ´Ù.
¸ñÂ÷
1 °øÀ¯ °áÇÕ°ú ºÐÀÚÀÇ ÇüÅ Covalent Bonding and Shapes of Molecules
1.1 ¿øÀÚÀÇ ÀüÀÚ ±¸Á¶ 28
1.2 Lewis °áÇÕ ¸ðÇü 33
HOW TO Çü½Ä ÀüÇϸ¦ ºü¸£°Ô ±¸ÇÏ´Â ¹æ¹ý 40
HOW TO Ãà¼Ò ±¸Á¶½ÄÀ¸·ÎºÎÅÍ Lewis ±¸Á¶¸¦ ±×¸®´Â ¹æ¹ý 42
1.3 ÀÛ¿ë±â 43
1.4 °áÇÕ°¢°ú ºÐÀÚÀÇ ÇüÅ 48
1.5 ±Ø¼º°ú ºñ±Ø¼º ºÐÀÚ 51
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 52
1.6 ¾çÀÚ ¿ªÇÐ ¶Ç´Â Æĵ¿ ¿ªÇÐ 53
1.7 °øÀ¯ °áÇÕÀ» ¼³¸íÇÏ´Â Á¶ÇÕµÈ ºÐÀÚ ±ËµµÇÔ¼ö À̷аú ¿øÀÚ°¡ °áÇÕ ÀÌ·Ð 57
»ýÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Àλ꿡½ºÅÍ(Phosphoester) 64
HOW TO ¿øÀÚÀÇ È¥¼ºÈ¿Í ±âÇÏ ±¸Á¶¸¦ ºü¸£°Ô ¾Æ´Â ¹æ¹ý 69
1.8 °ø ¸í 69
HOW TO ±â¿© ±¸Á¶¸¦ ¸¸µé±â À§ÇØ ±ÁÀº È»ìÇ¥¿Í ÀüÀÚ ¹Ð¾îÁֱ⸦ ±×¸®´Â ¹æ¹ý 70
1.9 ºñÆíÀçÈµÈ °èÀÇ ºÐÀÚ ±ËµµÇÔ¼ö 75
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 78
1.10 ¾ËÄÉÀÎ, ¾ËÄË, ¾ËÄ«ÀÎÀÇ °áÇÕ ±æÀÌ¿Í °áÇÕ ¼¼±â 79
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 80 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 83
2 ¾ËÄÉÀΰú »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀÎ Alkanes and Cycloalkanes
2.1 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ±¸Á¶ 92
2.2 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ±¸Á¶ À̼ºÁúÇö»ó 93
2.3 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ¸í¸í¹ý°ú IUPAC ü°è 96
2.4 »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀÎ 101
2.5 ¾ËÄÉÀΰú »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀÎÀÇ ÇüÅ 104
HOW TO CyclohexaneÀÇ ´Ù¾çÇÑ ÀÇÀÚ ÇüÅ ±×¸®´Â ¹æ¹ý 115
2.6 »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀΰú ¹ÙÀÌ»çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀο¡¼ ½Ã½º, Æ®·£½º À̼ºÁúÇö»ó 117
HOW TO Æò¸éÇü cyclohexaneÀ» ÀÇÀÚÇü cyclohexaneÀ¸·Î º¯È¯½ÃÅ°´Â ¹æ¹ý 119
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 124
2.7 ¾ËÄÉÀΰú »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀÎÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 125
2.8 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ¹ÝÀÀ 128
2.9 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ¿ø·á¿Í Á߿伺 130
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱⠿Áź°¡: ¿£Áø¿¡ ¹ÌÄ¡´Â ÀÌ ¼ýÀÚÀÇ ¿µÇâ 132
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 133 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 135
3 ÀÔüÀ̼ºÁúÇö»ó°ú Ä«À̶ö¼º Stereoisomerism and Chirality
3.1 Ä«À̶ö¼º!ºÐÀÚÀÇ ¼ÕÀâÀ̼º 144
3.2 ÀÔüÀ̼ºÁúÇö»ó 145
HOW TO Ä«À̶ö ºÐÀÚ ±×¸®´Â ¹æ¹ý 146
3.3 Ä«À̶ö Áß½ÉÀÇ ¸í¸í?R,S ¹æ½Ä 150
HOW TO Ä«À̶ö Áß½ÉÀÇ R ȤÀº S ¹è¿À» °áÁ¤ÇÏ´Â ¹æ¹ý 152
3.4 µÎ °³ ÀÌ»óÀÇ Ä«À̶ö Áß½ÉÀ» °®´Â ºñ°í¸® ºÐÀÚ 153
HOW TO °Å¿ï»ó À̼ºÁúü¿Í ºÎºÐÀÔüÀ̼ºÁúü¸¦ ÀÎÁöÇÏ°í ±×¸± ¼ö ÀÖ´Â ºü¸¥ ¹æ¹ý 159
3.5 µÎ °³ ÀÌ»óÀÇ Ä«À̶ö Áß½ÉÀ» °®´Â °í¸®Çü ºÐÀÚ 159
3.6 ¸ðµç ¿ë¾îÀÇ Á¾ÇÕ 162
3.7 ±¤ÇÐ È°¼º!½ÇÇè½Ç¿¡¼ Ä«À̶ö¼ºÀ» ÃøÁ¤ÇÏ´Â ¹æ¹ý 164
3.8 »ý¹°°è¿¡¼ Ä«À̶ö¼ºÀÇ Á߿伺 168
»ýÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ä«À̶ö ÀǾàÇ° 169
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 170
3.9 °Å¿ï»ó À̼ºÁúüÀÇ ºÐ¸®!ºÐÇÒ 171
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 174 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 177
4 »ê°ú ¿°±â Acids and Bases
4.1 Arrhenius »ê°ú ¿°±â 183
4.2 Br©ªnsted-Lowry »ê°ú ¿°±â 184
4.3 »ê Çظ® »ó¼ö, pKa¿Í »ê°ú ¿°±âÀÇ »ó´ëÀûÀÎ ¼¼±â 190
4.4 »ê-¿°±â ¹ÝÀÀÀÇ ÆòÇü À§Ä¡ 192
HOW TO »ê-¿°±â ¹ÝÀÀÀÇ ÆòÇü »ó¼ö °è»êÇÏ´Â ¹æ¹ý 193
»ýÈÇÐ °ü·Ã À̾߱⠻ý¸®ÇÐÀû pH¿¡¼ ÀÛ¿ë±âÀÇ ÀÌ¿ÂÈ 194
4.5 »ê-¿°±â ¹ÝÀÀÀÇ ¿ÈÇаú ¸ÞÄ¿´ÏÁò 195
4.6 ºÐÀÚ ±¸Á¶¿Í »êµµ 199
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 204
4.7 Lewis »ê°ú ¿°±â 205
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 207 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 210
5 ¾ËÄË: °áÇÕ, ¸í¸í¹ý, ¼ºÁú Alkenes: Bonding, Nomenclature, and Properties
5.1 ¾ËÄËÀÇ ±¸Á¶ 219
HOW TO ¼ö¼Ò °áÇÌ Áö¼ö °è»ê¹ý 219
5.2 ¾ËÄËÀÇ ¸í¸í¹ý 222
5.3 ¾ËÄËÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 228
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â À¯·´»ê ¿Á¼ö¼ö Á»¹ú·¹ÀÇ Iowa ¹× New York º¯Á¾Ç°ÀÇ °æ¿ì 228
5.4 ÀÚ¿¬°è¿¡ Á¸ÀçÇÏ´Â ¾ËÄË: ÅÍÆæ°è źȼö¼Ò 229
»ýÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Áö¹æ°ú ±â¸§¿¡¼ ½Ã½º ÀÌÁß °áÇÕÀÇ Á߿伺 231
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 232 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 233
Primer I ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁò Reaction Mechanisms 239
6 ¾ËÄËÀÇ ¹ÝÀÀ Reactions of Alkenes
6.1 ¾ËÄËÀÇ ¹ÝÀÀ: °³¿ä 247
6.2 ¹ÝÀÀ Áß°£Ã¼¸¦ Æ÷ÇÔÇÏ´Â À¯±â ¹ÝÀÀ 249
6.3 Ä£ÀüÀÚ¼º ÷°¡ ¹ÝÀÀ 251
6.4 ¼ö¼ÒÈºØ¼Ò Ã·°¡-»êÈ ¹ÝÀÀ 270
6.5 »ê È 274
HOW TO ¹ÝÂÊ ¹ÝÀÀÀÇ ±ÕÇü ¸ÂÃß±â 277
6.6 ȯ ¿ø 279
»ýÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Æ®·£½º Áö¹æ»ê: µµ´ëü ¹«¾ùÀÌ°í ¾î¶»°Ô ÇÇÇÒ ¼ö ÀÖÀ»±î? 282
6.7 ¹ÝÀÀ¹°À̳ª »ý¼º¹°¿¡ Ä«À̶ö Áß½ÉÀÌ Á¸ÀçÇÏ´Â ºÐÀÚ 283
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 288 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 292
7 ¾ËÄ«ÀÎ Alkynes
7.1 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ±¸Á¶ 301
7.2 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ¸í¸í¹ý 302
7.3 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 304
7.4 1-¾ËÄ«ÀÎÀÇ »êµµ 304
7.5 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ Á¦¹ý 305
7.6 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ Ä£ÀüÀÚ¼º ÷°¡ ¹ÝÀÀ 308
7.7 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ¾Ëµ¥ÇÏÀ̵å¿Í ÄÉÅæÀ¸·ÎÀÇ ¼öÈ ¹ÝÀÀ 310
7.8 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ È¯¿ø 315
7.9 À¯±â ÇÕ¼º 317
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 321 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 324
8 ÇҷξËÄÉÀÎ, ÇÒ·ÎÁ¨È ¹ÝÀÀ ¹× ¶óµðÄ® ¹ÝÀÀ Haloalkanes, Halogenation, and Radical Reactions
8.1 ±¸ Á¶ 332
8.2 ¸í¸í¹ý 332
8.3 ÇҷξËÄÉÀÎÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 333
8.4 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ÇÒ·ÎÁ¨È ¹ÝÀÀ¿¡ ÀÇÇÑ ÇҷξËÄÉÀÎ ÇÕ¼º 337
8.5 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ÇÒ·ÎÁ¨È ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁò 341
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Freon 344
8.6 ¾Ë¸±ÀÚ¸® ÇÒ·ÎÁ¨È ¹ÝÀÀ 348
8.7 ¶óµðÄ® ÀÚµ¿ »êÈ 353
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 354
8.8 ¾ËÄË¿¡ ´ëÇÑ HBrÀÇ ¶óµðÄ® ÷°¡ 356
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 359 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 361
9 Ä£ÇÙ¼º ġȯ ¹ÝÀÀ°ú b-Á¦°Å ¹ÝÀÀ Nucleophilic Substitution and b-Elimination
9.1 ÇҷξËÄÉÀÎÀÇ Ä£ÇÙ¼º ġȯ ¹ÝÀÀ 369
9.2 Ä£ÇÙ¼º Áö¹æÁ· ġȯ ¹ÝÀÀÀÇ ¸ÞÄ¿´ÏÁò 370
9.3 SN1 ¹× SN2 ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁòÀÇ ½ÇÇèÀû Áõ°Å 374
9.4 ¸î °¡Áö Ä£ÇÙ¼º ġȯ ¹ÝÀÀÀÇ ºÐ¼® 390
14 ºê¶ó¿îÀÇ À¯±âÈÇÐ
9.5 b-Á¦°Å ¹ÝÀÀ 392
9.6 b-Á¦°Å ¹ÝÀÀÀÇ ¸ÞÄ¿´ÏÁò 394
9.7 E1 ¹× E2 ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁòÀÇ ½ÇÇèÀû Áõ°Å 396
9.8 ġȯ ¹ÝÀÀ ´ë Á¦°Å ¹ÝÀÀ 402
9.9 ġȯ ¹ÝÀÀ°ú Á¦°Å ¹ÝÀÀ »çÀÌÀÇ ¸î °¡Áö °æÀï ºÐ¼® 406
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 409
9.10 ÀÌ¿ô ¿øÀÚ´Ü Âü¿© 409
»ýÈÇÐ °ü·Ã À̾߱⠰ÜÀÚ °¡½º¿Í Á¾¾ç¼º Áúº´ÀÇ Ä¡·á 412
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 413 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 417
10 ¾ËÄÚ¿Ã Alcohols
10.1 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ±¸Á¶¿Í ¸í¸í¹ý 428
10.2 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ¹°¸®ÀûÀÎ ¼ºÁú 430
»ýÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â ÀǾàÇ°-¼ö¿ëü »óÈ£ÀÛ¿ë¿¡ ÀÖ¾î¼ ¼ö¼Ò °áÇÕÀÇ Á߿伺 432
10.3 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »êµµ¿Í ¿°±âµµ 434
10.4 È°¼º ±Ý¼Ó°ú ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ¹ÝÀÀ 435
10.5 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ÇҷξËÄÉÀΰú ¼³Æ÷³×ÀÌÆ®·ÎÀÇ Àüȯ 436
10.6 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »ê-Ã˸ŠŻ¼ö ¹ÝÀÀ 442
10.7 ÇdzªÄÝ ÀÚ¸®¿Å±è ¹ÝÀÀ 447
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 449
10.8 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »êÈ ¹ÝÀÀ 451
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ç÷Áß ¾ËÄÚ¿Ã ÃøÁ¤ 454
»ýÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â NAD1¿¡ ÀÇÇÑ ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »êÈ 458
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 459
10.9 ½ÎÀÌ¿Ã 460
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 464 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 469
11 ¿¡ÅÍ, ¿¡Æø»çÀ̵å, ¼³ÆÄÀ̵å Ethers, Epoxides, and Sulfides
11.1 ¿¡ÅÍÀÇ ±¸Á¶ 478
11.2 ¿¡ÅÍÀÇ ¸í¸í¹ý 478
11.3 ¿¡ÅÍÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 479
11.4 ¿¡ÅÍÀÇ Á¦Á¶ 481
11.5 ¿¡ÅÍÀÇ ¹ÝÀÀ 484
11.6 º¸È£±â·Î¼ÀÇ ½Ç¸± ¿¡ÅÍ 487
11.7 ¿¡Æø»çÀ̵å: ±¸Á¶¿Í ¸í¸í¹ý 489
11.8 ¿¡Æø»çÀ̵åÀÇ ÇÕ¼º 489
11.9 ¿¡Æø»çÀ̵åÀÇ ¹ÝÀÀ 494
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 497
11.10 Ethylene oxide¿Í epichlorohydrin: À¯±â ÇÕ¼º¿¡¼ÀÇ ±¸¼º ´ÜÀ§ 498
11.11 Å©¶ó¿î ¿¡ÅÍ 500
11.12 ¼³ÆÄÀ̵å 501
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 503 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 508
12 Àû¿Ü¼± ºÐ±¤ÇÐ Infrared Spectroscopy
12.1 ÀüÀڱ⠺¹»ç¼± 517
12.2 ºÐÀÚ ºÐ±¤ÇÐ 518
12.3 Àû¿Ü¼± ºÐ±¤ÇÐ 519
12.4 Àû¿Ü¼± ½ºÆåÆ®·³ÀÇ Çؼ® 524
12.5 Àû¿Ü¼± ½ºÆåÆ®·³ ¹®Á¦ Ç®ÀÌ 533
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 533 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 535
13 ÇÙÀڱ⠰ø¸í ºÐ±¤¹ý Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
13.1 ÇÙ½ºÇÉ »óÅ 539
13.2 ¿ÜºÎ ÀÚ±âÀå¿¡¼ÀÇ ÇÙ½ºÇÉ ¹è¿ 539
13.3 ÇÙÀڱ⠡®°ø¸í¡¯ 541
13.4 NMR ºÐ±¤±â 543
13.5 µ¿µîÇÑ ¼ö¼Òµé 545
13.6 ½ÅÈ£ ¸éÀû 546
13.7 ÈÇÐÀû À̵¿ 548
13.8 ½ÅÈ£ÀÇ °¥¶óÁü°ú (n + 1) ±ÔÄ¢ 552
13.9 ½ÅÈ£ °¥¶óÁüÀÇ ±â¿ø 553
13.10 ÀÔü ÈÇаú À¯¹ß¼º 561
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Àڱ⠰ø¸í ¿µ»ó 563
13.11 13C NMR 564
13.12 NMR ½ºÆåÆ®·³ Çؼ® 566
HOW TO ¾î¶»°Ô NMR ½ºÆåÆ®·³ ¹®Á¦µéÀ» Ç® °ÍÀΰ¡ 569
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 572 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 574
14 Áú·® ºÐ¼®¹ý Mass Spectrometry
14.1 Áú·® ºÐ¼®°è 583
14.2 Áú·® ½ºÆåÆ®·³ÀÇ Æ¯¼º 586
14.3 Áú·® ½ºÆåÆ®·³ÀÇ Çؼ® 590
»ýÈÇÐ °ü·Ã À̾߱⠻ýü °Å´ëºÐÀÚÀÇ Áú·® ºÐ¼®¹ý 597
14.4 À¯±â ÇÕ¼º ½ÇÇè¿¡¼ Áú·® ºÐ¼®¹ý°ú ´Ù¸¥ ÀÀ¿ë 598
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 599 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 600
15 À¯±â±Ý¼Ó ÈÇÕ¹° ÀÔ¹® An Introduction to Organometallic Compounds
15.1 À¯±â¸¶±×³×½·°ú À¯±â¸®Æ¬ ÈÇÕ¹° 605
15.2 ¸®Æ¬ ÀÌÀ¯±â±¸¸®(Gilman) ½Ã¾à 610
15.3 Ä«º¥°ú Ä«º¥·ù 613
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 617
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 618 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 620
16 ¾Ëµ¥ÇÏÀ̵å¿Í ÄÉÅæ Aldehydes and Ketones
16.1 ±¸Á¶¿Í °áÇÕ 626
16.2 ¸í¸í¹ý 627
16.3 ¹°¸®Àû ¼ºÁú 630
16.4 ¹Ý ÀÀ 631
16.5 ź¼Ò Ä£ÇÙüÀÇ Ã·°¡ 633
16.6 Wittig ¹ÝÀÀ 639
16.7 »ê¼Ò Ä£ÇÙüÀÇ Ã·°¡ 643
16.8 Áú¼Ò Ä£ÇÙüÀÇ Ã·°¡ 651
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 655
16.9 ÄÉÅä-¿£¿Ã ÅäÅä¸ÓÈ 657
16.10 »ê È 661
16.11 ȯ ¿ø 663
»ýÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â NADH: ¼ö¼Òȹ° ȯ¿øÁ¦ÀÇ »ý¹°ÇÐÀû µ¿µî¼º 667
HOW TO ȯ¿ø¼º ¾Æ¹ÎÈ ¹ÝÀÀ¿¡ ´ëÇÑ ÀûÀýÇÑ Ãâ¹ß ¹°Áú·Î ¾Æ¹ÎÀ» ¿ªÇÕ¼ºÀûÀ¸·Î Àý´ÜÇÏ´Â ¹æ¹ý 668
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱⠹öµå³ª¹« ²®Áú·ÎºÎÅÍ aspirin±îÁö ±×¸®°í ±× ÀÌÈÄ 700
16.12 a-ź¼Ò¿¡¼ ¹ÝÀÀ 671
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 673 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 680
17 Ä«º¹½Ç»ê Carboxylic Acids
17.1 ±¸ Á¶ 695
17.2 ¸í¸í¹ý 696
17.3 ¹°¸®Àû ¼ºÁú 699
17.4 »ê µµ 701
17.5 Ä«º¹½Ç»êÀÇ Á¦Á¶ 705
17.6 ȯ ¿ø 705
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Acetic acidÀÇ °ø¾÷Àû ÇÕ¼º: ÀüÀÌ ±Ý¼Ó Ã˸Š706
17.7 ¿¡½ºÅÍÈ ¹ÝÀÀ 707
17.8 »ê ¿°È¹°·ÎÀÇ Àüȯ 709
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Çâ·áÁ¦·Î¼ÀÇ ¿¡½ºÅÍ 710
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 711
17.9 Ä«º¹½ÃÀÌÅ» ¹ÝÀÀ 712
»ýÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â ÄÉÅæü¿Í ´ç´¢º´ 713
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 715 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 718
Primer II Ä«º¹½Ç»ê À¯µµÃ¼ ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁò Carboxylic Acid Derivative Reaction Mechanisms 727
18 Ä«º¹½Ç»êÀÇ ÀÛ¿ë±â À¯µµÃ¼ Functional Derivatives of Carboxylic Acids
18.1 ±¸Á¶¿Í ¸í¸í¹ý 731
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Cocaine¿¡¼ Procaine±îÁö ±×¸®°í ±× ÀÌÈÄ 732
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱⠰õÆÎÀÌ°¡ »ý±ä Ŭ·Î¹ö¿¡¼ Ç÷¾× Èñ¼®Á¦·Î 734
18.2 ¾Æ¸¶À̵å, À̵̹å, ¼³Æù¾Æ¸¶À̵åÀÇ »êµµ 736
»ýÈÇÐ °ü·Ã À̾߱⠾Ƹ¶ÀÌµå °áÇÕÀÇ Æ¯ÀÌÇÑ ±¸Á¶ 737
18.3 Ư¡ÀûÀÎ ¹ÝÀÀµé 738
18.4 ¹°°úÀÇ ¹ÝÀÀ: °¡¼öºÐÇØ 742
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱⠿¡½ºÅÍ °¡¼öºÐÇØ¿¡ ´ëÇÑ ¶Ç ´Ù¸¥ ¸ÞÄ¿´ÏÁò: SN2¿Í SN1 °¡´É¼º 748
18.5 ¾ËÄڿðúÀÇ ¹ÝÀÀ 754
18.6 ¾Ï¸ð´Ï¾Æ ¹× ¾Æ¹Î°úÀÇ ¹ÝÀÀ 756
18.7 »ê ¿°È¹°°ú Ä«º¹½Ç»ê ¿°°úÀÇ ¹ÝÀÀ 758
18.8 ÀÛ¿ë±â À¯µµÃ¼µéÀÇ »óÈ£ º¯È¯ 758
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 759
18.9 À¯±â±Ý¼Ó ÈÇÕ¹°°úÀÇ ¹ÝÀÀ 761
18.10 ȯ ¿ø 764
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 768 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 774
19 ¿£¿Ã À½À̿°ú ¿£¾Æ¹Î Enolate Anions and Enamines
19.1 ¿£¿Ã À½ÀÌ¿ÂÀÇ Çü¼º°ú ¹ÝÀÀ: °³¿ä 789
19.2 ¾Ëµ¹ ¹ÝÀÀ 791
19.3 Claisen ÃàÇÕ ¹ÝÀÀ°ú Dieckmann ÃàÇÕ ¹ÝÀÀ 798
19.4 »ý¹°ÇÐÀû ¼¼°è¿¡¼ Claisen ÃàÇÕ ¹ÝÀÀ°ú ¾Ëµ¹ ÃàÇÕ ¹ÝÀÀ 804
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ç÷Àå ÄÝ·¹½ºÅ×·Ñ ¼öÄ¡¸¦ ³·Ãß´Â ÀǾàÇ° 805
19.5 ¿£¾Æ¹Î 806
19.6 ¾Æ¼¼Åä¾Æ¼¼Æ®»ê ¿¡½ºÅÍ ÇÕ¼º 810
19.7 ¸»·Ð»ê ¿¡½ºÅÍÀÇ ÇÕ¼º 815
19.8 a,b ºÒÆ÷È Ä«º¸´Ò ÈÇÕ¹°¿¡ ´ëÇÑ ÄÜÁê°ÔÀÌ¼Ç Ã·°¡ ¹ÝÀÀ 817
19.9 LDA¸¦ ÀÌ¿ëÇÑ ±³Â÷ ¿£¿Ã À½ÀÌ¿Â ¹ÝÀÀ 826
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 830
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 832 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 838
20 ´ÙÀÌ¿£, ÄÜÁê°ÔÀ̼ǰè¿Í Æ丮 °í¸® Çùµ¿ ¹ÝÀÀ Dienes, Conjugated Systems, and Pericyclic Reactions
20.1 ÄÜÁê°ÔÀÌ¼Ç ´ÙÀÌ¿£ÀÇ ¾ÈÁ¤¼º 857
20.2 ÄÜÁê°ÔÀÌ¼Ç ´ÙÀÌ¿£ÀÇ Ä£ÀüÀÚ¼º ÷°¡ ¹ÝÀÀ 861
20.3 Àڿܼ± °¡½Ã±¤¼± ºÐ±¤¹ý 866
20.4 Æ丮 °í¸® Çùµ¿ ¹ÝÀÀ ÀÌ·Ð 871
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ä«·¹¿Í ¾Ï 972
20.5 Diels-Alder ¹ÝÀÀ 874
20.6 ½Ã±×¸¶ °áÇÕ À̵¿ 882
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 887 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 891
21 Benzene°ú ¹æÇâÁ·¼ºÀÇ °³³ä Benzene and the Concept of Aromaticity
21.1 BenzeneÀÇ ±¸Á¶ 900
21.2 ¹æÇâÁ·¼ºÀÇ °³³ä 904
HOW TO ¹æÇâÁ· ÈÇÕ¹°À» ¾î¶»°Ô ÀÎÁöÇϴ°¡: ±âÁØ°ú ÀýÂ÷ 913
21.3 ¸í¸í¹ý 914
21.4 Phenol 916
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 921
21.5 º¥ÁúÀÚ¸® À§Ä¡¿¡¼ÀÇ ¹ÝÀÀ 925
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 929 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 934
22 Benzene°ú ±× À¯µµÃ¼µéÀÇ ¹ÝÀÀ Reactions of Benzene and Its Derivatives
22.1 Ä£ÀüÀÚ¼º ¹æÇâÁ· ġȯ ¹ÝÀÀ 953
22.2 ÀÌġȯ°ú ´Ùġȯ ¹ÝÀÀ 963
22.3 Ä£ÇÙ¼º ¹æÇâÁ· ġȯ ¹ÝÀÀ 970
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 974 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 978
23 ¾Æ ¹Î Amines
23.1 ±¸Á¶¿Í ºÐ·ù 993
23.2 ¸í¸í¹ý 995
23.3 ¾Æ¹Î°ú »çÂ÷ ¾Ï¸ð´½ ÀÌ¿ÂÀÇ Ä«À̶ö¼º 997
23.4 ¹°¸®Àû ¼ºÁú 998
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱⠳²¹ÌÀÇ µ¶Ä§ °³±¸¸® 999
23.5 ¿°±âµµ 1000
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 1004
23.6 »ê°úÀÇ ¹ÝÀÀ 1007
23.7 Á¦ ¹ý 1011
23.8 Nitrous acid¿ÍÀÇ ¹ÝÀÀ 1013
23.9 Hofmann Á¦°Å ¹ÝÀÀ 1021
23.10 Cope Á¦°Å ¹ÝÀÀ 1023
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1024 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1030
24 Ã˸ÅÀû ź¼Ò-ź¼Ò °áÇÕ Çü¼º Catalytic Carbon-Carbon Bond Formation
24.1 ¾Õ Àå¿¡¼ ³ª¿Â ź¼Ò-ź¼Ò °áÇÕ Çü¼º ¹ÝÀÀ 1048
24.2 À¯±â±Ý¼Ó ÈÇÕ¹°°ú Ã˸ÅÀÛ¿ë 1049
24.3 Heck ¹ÝÀÀ 1049
24.4 ¾Ë¸± ¾ËÅ³È Ã˸Š¹ÝÀÀ 1055
24.5 Æȶóµã Ã˸ſ¡ ÀÇÇÑ ±³Â÷ ¦ÁöÀ½ ¹ÝÀÀ 1059
24.6 ¾ËÄË »óÈ£ ±³È¯ ¹ÝÀÀ 1064
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1066 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1070
25 ź¼öȹ° Carbohydrates
25.1 ´Ü´ç·ù 1085
25.2 ´Ü´ç·ùÀÇ °í¸®Çü ±¸Á¶ 1089
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â l-Ascorbic Acid (ºñŸ¹Î C) 1091
25.3 ´Ü´ç·ùÀÇ ¹ÝÀÀ 1093
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 1099
25.4 ÀÌ´ç·ù¿Í ¿Ã¸®°í´ç·ù 1100
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â A, B, AB, OÇü Ç÷¾×¿ø ¹°Áú 1103
25.5 ´Ù´ç·ù 1103
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Fructose°¡ ´Ù·® ÇÔÀ¯µÇ¾î ÀÖ´Â ¿Á¼ö¼ö ½Ã·´ 1105
25.6 Glucosaminoglycan 1106
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1107 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1111
26 Áö Áú Lipids
26.1 Æ®¶óÀ̱۸®¼¼¶óÀ̵å 1119
26.2 ºñ´©¿Í ¼¼Á¦ 1122
»ýÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â FAD/FADH2: »ý¹°ÇÐÀû »êÈ-ȯ¿øÀÇ ÀüÀÚ Àü´Þ ¹°Áú: Áö¹æ»ê »êÈ 1125
26.3 ÇÁ·Î½ºÅ¸±Û¶õµò 1126
26.4 ½ºÅ×·ÎÀ̵å 1129
26.5 ÀλêÁöÁú 1133
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱⠹ìÀÇ µ¶¾×¿¡ ÀÖ´Â ÀλêÁöÁú ºÐÇØ È¿¼Ò 1135
26.6 Áö¿ë¼º ºñŸ¹Î 1136
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 1138
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1140 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1142
27 ¾Æ¹Ì³ë»ê°ú ´Ü¹éÁú Amino Acids and Proteins
27.1 ¾Æ¹Ì³ë»ê 1146
27.2 ¾Æ¹Ì³ë»êÀÇ »ê-¿°±â ¼ºÁú 1149
27.3 Æú¸®ÆéŸÀ̵å¿Í ´Ü¹éÁú 1154
27.4 Æú¸®ÆéŸÀ̵å¿Í ´Ü¹éÁúÀÇ 1Â÷ ±¸Á¶ 1155
27.5 Æú¸®ÆéŸÀ̵åÀÇ ÇÕ¼º 1161
27.6 Æú¸®ÆéŸÀ̵å¿Í ´Ü¹éÁúÀÇ 3Â÷¿øÀû ±¸Á¶ 1165
ÈÇÐ °ü·Ã ÀÌ¾ß±â °Å¹Ì ½ÇÅ© 1171
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1172 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1176
28 ÇÙ »ê Nucleic Acids
28.1 ´ºÅ¬·¹¿À»çÀ̵å¿Í ´ºÅ¬·¹¿ÀŸÀ̵å 1183
28.2 DNAÀÇ ±¸Á¶ 1185
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ç×¹ÙÀÌ·¯½ºÁ¦ÀÇ °³¹ß 1188
28.3 ¶óÀ̺¸ÇÙ»ê 1191
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â ÀþÀ½ÀÇ ¿øõ 1192
28.4 À¯Àü ¾ÏÈ£ 1193
28.5 ÇÙ»êÀÇ ¿°±â ¼¿ 1196
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Glucose ½ÃÇè¹ý 1098
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â DNA Áö¹® °¨Á¤ 1200
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1201 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1202
29 À¯±â °íºÐÀÚ ÈÇÐ Organic Polymer Chemistry
29.1 °íºÐÀÚÀÇ ±¸Á¶ 1207
29.2 °íºÐÀÚ Ç¥±â¹ý ¹× ¸í¸í¹ý 1207
29.3 °íºÐÀÚÀÇ ºÐÀÚ·® 1208
29.4 °íºÐÀÚÀÇ ÇüÅÂÇÐ: °áÁ¤°ú ºñ°áÁ¤ Àç·á 1209
29.5 ´Ü°è-¼ºÀå ÁßÇÕ 1210
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱⠳ì¾Æ Èí¼öµÇ´Â ºÀÇÕ»ç 1216
29.6 »ç½½-¼ºÀå ÁßÇÕ 1217
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Àü±â Àüµµ¼º À¯±â °íºÐÀÚ 1220
ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 1227
ÈÇÐ °ü·Ã À̾߱â Çöó½ºÆ½ÀÇ ÀçÈ°¿ë 1232
»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1234 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1237
ºÎ ·Ï Appendix
1. Thermodynamics and the Equilibrium Constant 1243
2. Major Classes of Organic Acids 1244
3. Bond Dissociation Enthalpies 1245
4. Characteristic 1H-NMR Chemical Shifts 1246
5. Characteristic 13C-NMR Chemical Shifts 1247
6. Characteristic Infrared Absorption Frequencies 1248
7. Electrostatic Potential Maps 1249
8. Summary of Stereochemical Terms 1250
9. Summary of the Rules of Nomenclature 1253
10. Common Mistakes in Arrow Pushing 1260
11. Organic Chemistry Road Maps 1265
ã¾Æº¸±â Index 1281
ÁÖ°£·©Å·
´õº¸±â»óÇ°Á¤º¸Á¦°ø°í½Ã
À̺¥Æ® ±âȹÀü
Àü°øµµ¼/´ëÇб³Àç ºÐ¾ß¿¡¼ ¸¹Àº ȸ¿øÀÌ ±¸¸ÅÇÑ Ã¥
ÆǸÅÀÚÁ¤º¸
»óÈ£ |
(ÁÖ)±³º¸¹®°í |
---|---|
´ëÇ¥ÀÚ¸í |
¾Èº´Çö |
»ç¾÷ÀÚµî·Ï¹øÈ£ |
102-81-11670 |
¿¬¶ôó |
1544-1900 |
ÀüÀÚ¿ìÆíÁÖ¼Ò |
callcenter@kyobobook.co.kr |
Åë½ÅÆǸž÷½Å°í¹øÈ£ |
01-0653 |
¿µ¾÷¼ÒÀçÁö |
¼¿ïƯº°½Ã Á¾·Î±¸ Á¾·Î 1(Á¾·Î1°¡,±³º¸ºôµù) |
±³È¯/ȯºÒ
¹ÝÇ°/±³È¯ ¹æ¹ý |
¡®¸¶ÀÌÆäÀÌÁö > Ãë¼Ò/¹ÝÇ°/±³È¯/ȯºÒ¡¯ ¿¡¼ ½Åû ¶Ç´Â 1:1 ¹®ÀÇ °Ô½ÃÆÇ ¹× °í°´¼¾ÅÍ(1577-2555)¿¡¼ ½Åû °¡´É |
---|---|
¹ÝÇ°/±³È¯°¡´É ±â°£ |
º¯½É ¹ÝÇ°ÀÇ °æ¿ì Ãâ°í¿Ï·á ÈÄ 6ÀÏ(¿µ¾÷ÀÏ ±âÁØ) À̳»±îÁö¸¸ °¡´É |
¹ÝÇ°/±³È¯ ºñ¿ë |
º¯½É ȤÀº ±¸¸ÅÂø¿À·Î ÀÎÇÑ ¹ÝÇ°/±³È¯Àº ¹Ý¼Û·á °í°´ ºÎ´ã |
¹ÝÇ°/±³È¯ ºÒ°¡ »çÀ¯ |
·¼ÒºñÀÚÀÇ Ã¥ÀÓ ÀÖ´Â »çÀ¯·Î »óÇ° µîÀÌ ¼Õ½Ç ¶Ç´Â ÈÑ¼ÕµÈ °æ¿ì ·¼ÒºñÀÚÀÇ »ç¿ë, Æ÷Àå °³ºÀ¿¡ ÀÇÇØ »óÇ° µîÀÇ °¡Ä¡°¡ ÇöÀúÈ÷ °¨¼ÒÇÑ °æ¿ì ·º¹Á¦°¡ °¡´ÉÇÑ »óÇ° µîÀÇ Æ÷ÀåÀ» ÈѼÕÇÑ °æ¿ì ·½Ã°£ÀÇ °æ°ú¿¡ ÀÇÇØ ÀçÆǸŰ¡ °ï¶õÇÑ Á¤µµ·Î °¡Ä¡°¡ ÇöÀúÈ÷ °¨¼ÒÇÑ °æ¿ì ·ÀüÀÚ»ó°Å·¡ µî¿¡¼ÀÇ ¼ÒºñÀÚº¸È£¿¡ °üÇÑ ¹ý·üÀÌ Á¤ÇÏ´Â ¼ÒºñÀÚ Ã»¾àöȸ Á¦ÇÑ ³»¿ë¿¡ ÇØ´çµÇ´Â °æ¿ì |
»óÇ° Ç°Àý |
°ø±Þ»ç(ÃâÆÇ»ç) Àç°í »çÁ¤¿¡ ÀÇÇØ Ç°Àý/Áö¿¬µÉ ¼ö ÀÖÀ½ |
¼ÒºñÀÚ ÇÇÇغ¸»ó |
·»óÇ°ÀÇ ºÒ·®¿¡ ÀÇÇÑ ±³È¯, A/S, ȯºÒ, Ç°Áúº¸Áõ ¹× ÇÇÇغ¸»ó µî¿¡ °üÇÑ »çÇ×Àº¼ÒºñÀÚºÐÀïÇØ°á ±âÁØ (°øÁ¤°Å·¡À§¿øȸ °í½Ã)¿¡ ÁØÇÏ¿© ó¸®µÊ ·´ë±Ý ȯºÒ ¹× ȯºÒÁö¿¬¿¡ µû¸¥ ¹è»ó±Ý Áö±Þ Á¶°Ç, ÀýÂ÷ µîÀº ÀüÀÚ»ó°Å·¡ µî¿¡¼ÀǼҺñÀÚ º¸È£¿¡ °üÇÑ ¹ý·ü¿¡ µû¶ó ó¸®ÇÔ |
(ÁÖ)ÀÎÅÍÆÄÅ©Ä¿¸Ó½º´Â ȸ¿ø´ÔµéÀÇ ¾ÈÀü°Å·¡¸¦ À§ÇØ ±¸¸Å±Ý¾×, °áÁ¦¼ö´Ü¿¡ »ó°ü¾øÀÌ (ÁÖ)ÀÎÅÍÆÄÅ©Ä¿¸Ó½º¸¦ ÅëÇÑ ¸ðµç °Å·¡¿¡ ´ëÇÏ¿©
(ÁÖ)KGÀ̴Ͻýº°¡ Á¦°øÇÏ´Â ±¸¸Å¾ÈÀü¼ºñ½º¸¦ Àû¿ëÇÏ°í ÀÖ½À´Ï´Ù.
¹è¼Û¾È³»
±³º¸¹®°í »óÇ°Àº Åùè·Î ¹è¼ÛµÇ¸ç, Ãâ°í¿Ï·á 1~2Àϳ» »óÇ°À» ¹Þ¾Æ º¸½Ç ¼ö ÀÖ½À´Ï´Ù.
Ãâ°í°¡´É ½Ã°£ÀÌ ¼·Î ´Ù¸¥ »óÇ°À» ÇÔ²² ÁÖ¹®ÇÒ °æ¿ì Ãâ°í°¡´É ½Ã°£ÀÌ °¡Àå ±ä »óÇ°À» ±âÁØÀ¸·Î ¹è¼ÛµË´Ï´Ù.
±ººÎ´ë, ±³µµ¼Ò µî ƯÁ¤±â°üÀº ¿ìü±¹ Åù踸 ¹è¼Û°¡´ÉÇÕ´Ï´Ù.
¹è¼Ûºñ´Â ¾÷ü ¹è¼Ûºñ Á¤Ã¥¿¡ µû¸¨´Ï´Ù.