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도서명 : 의약품합성학
출판사 : 동명사
발행일 : 2014.02.10
분야 : 약리학

제1편 총론 편

제1장 탄소-탄소 다중결합 친전자성 반응
제2장 친핵성 반응을 이용한 탄소-탄소 결합의 형성
제3장 카보닐 화합물과 탄소 친핵체의 반응
제4장 친핵성 치환반응에 의한 작용기의 전환반응
제5장 반응성이 큰 탄소 중간체를 이용한 반응
제6장 방향족 치환반응
제7장 고리형협동 반응(Pericylic Reactions)
제8장 산화반응
제9장 환원반응

제2편 응용 편

제1장 전신마취약물
제2장 수면진정약물
제3장 항정신병약물
제4장 항경련약물
제5장 항불안약물
제6장 항우울약물
제7장 중추신경흥분약물
제8장 마약성진통제
제9장 파킨스씨병 치료약물
제10장 근육이완약물
제11장 부교감신경계 작용 약물
제12장 교감신경계 작용 약물
제13장 세로토닌 수용체 작용 약물
제14장 국소마취약물
제15장 PDE 관련 약물
제16장 천식 관련 약물
제17장 심장에 작용하는 약물
제18장 혈압강하약물
제19장 이뇨제
제20장 고지혈증제
제21장 당뇨병 치료 약물
제22장 해열진통제 및 소염진통제
제23장 항산성균 약물
제24장 항히스타민 약물
제25장 항원생동물 약물 및 구충제
제26장 항진균제
제27장 항생제
제28장 항바이러스 약물
제29장 항암약물
제30장 심혈관계 작용 약물
제31장 소화기관 작용 약물
제32장 기타 약물

프랑스 화학자인 Charles F. Gerhardt에 의하여 처음 합성된 acetylsalicylic acid가 반세기가 지난 1899년 아스피린(aspirin®)이란 상품명으로 시판되면서 시작된 합성의약품의 역사는 20세기 중반 이후로는 치료효과를 극대화시키는 제품의 개발로 꽃을 피운 뒤 그 화려함을 이어가고 있다.
이와 같은 흐름에는 유기합성화학과 의약화학이라는 학문분야의 발전이 있었기에 가능하였다. 현재 임상에 사용되는 의약품의 중심으로 자리매김한지 합성의약품의 위치는 쉽게 바뀌지 않을것이며 의약품의 개발사에서 유기합성화학이 차지하는 비중 역시 앞으로도 쉽게 약화되지 않을 것으로 확신한다. 이와 같은 맥락에서 합성화학에 대한 지식이나 이해 없이 의약품에 접근하는 것은 한계가 있을 것으로 생각한다. 이 책은 새로운 약학교육체계를 맞아 약의 전문가를 양성함에 있어 필요하다고 생각되는 유기합성화학에 관련된 내용과 그 이론이 의약품의 개발에 어떻게 이용되어 왔고 이용되고 있는가를 나타내고자 하였다. 유기합성화학에 관련된 내용을 총론에 각 의약품의 합성에 대한 내용을 응용편에 수록하였다.
전반부 총론은 유기합성화학적 지식의 습득을 위한 내용으로 친전자성 반응, 친핵성 반응, 반응의 중심원자인 탄소의 전자상태에 따른 다양한 화학종의 반응성, 작용기 상호간의 변환, 방향족 화합물의 화학, 고리형협동반응, 산화 및 환원반응으로 분류하여 각각에 대한 이해와 반응 예를 다루었다. 그 내용은 유기화학의 기초적 지식을 습득한 학생이 의약품의 합성을 위하여 필요하다고 생각되는 수준으로 눈높이를 맞추고자 하였다.
후반부 응용편에서는 총론의 지식을 현재 임상에서 사용하고 있는 의약품의 합성에 적용한 예를 32개의 약효군으로 분류하여 소개하였다. 포함된 의약품을 선정한 기준으로는 현재 국내에서 임상에 사용되고 있는 의약품으로 USP, JP 및 EP에 동시 또는 일부에 수재된 품목, 200대 처방의약품(The New Magazine for Pharmacists, 2008) 및 WHO Model List of Essential Medicines(16thedition, 2009)에 수록된 의약품 중에서 합성화학적으로 중요한 반응을 포함한 의약품으로 하였다.
또한 현재 사용이 제한되거나 금지된 의약품이라도 의약품 개발사에서 중요한 위치를 차지하는 몇개의 품목을 포함시켰다. 각 의약품은 의약품의 명칭, 화학명, 합성법과 특징에 대하여 기술하였다.
화학명은 IUPAC 명칭과 일반명을 동시에 나타내었으며 합성법은 가능한 경우 문헌의 방법을 기술하고 원문헌을 기록하여 참고자료로 활용할 수 있게 하였다. 특징에는 녹는점 또는 끓는점과 더불어 용해도를 기술하여 의약품의 물리화학적 성상을 이해하는데 도움을 주고자 하였다. 용해도는 가능한 한 구체적 수치를 기록하고자 하였으며 구체적 수치가 없는 경우 대한약전 9개정(2007)에 기술되어 있는 썩 잘 녹는다(very soluble), 잘 녹는다(freely soluble), 녹는다(soluble), 녹는다(sparingly soluble), 녹기 어렵다(slightly soluble), 매우 녹기 어렵다(very slightly soluble),거의 녹지 않는다(practically insoluble or insoluble)로 표시하였다. 입체이성질체가 있는 경우 입체선택적 합성법 중 일부를 소개하여 물리화학적 순도뿐만 아니라 광학적 순도를 가진 의약품의 합성에 기여하고자 하였다.
이 책은 그 동안 유기의약품화학분과회가 발간한 유기의약품제조화학, 유기의약품화학(총론 및각론)을 모태로 약학대학 교육편제개편을 맞이하여 전면 재구성하여 집필하였다. 집필진은 최선의 노력을 하였으나 미비한 부분이 있을 것으로 사료되나 부족한 부분은 지속적으로 보완하여 나갈것이라는 약속으로 양해를 구한다.
이 책의 집필에 참여해주신 약학대학 약품합성학 및 관련 과목 담당교수님, 원고의 정리와 편집을 도와준 실험실의 대학원생, 그리고 동명사 편집부원 여러분의 노고에 편집위원을 대표하여 감사의 뜻을 드린다.
(/ 머리말 중에서)