°£Æí°áÁ¦, ½Å¿ëÄ«µå û±¸ÇÒÀÎ
ÀÎÅÍÆÄÅ© ·Ôµ¥Ä«µå 5% (52,250¿ø)
(ÃÖ´ëÇÒÀÎ 10¸¸¿ø / Àü¿ù½ÇÀû 40¸¸¿ø)
ºÏÇǴϾð ·Ôµ¥Ä«µå 30% (38,500¿ø)
(ÃÖ´ëÇÒÀÎ 3¸¸¿ø / 3¸¸¿ø ÀÌ»ó °áÁ¦)
NH¼îÇÎ&ÀÎÅÍÆÄÅ©Ä«µå 20% (44,000¿ø)
(ÃÖ´ëÇÒÀÎ 4¸¸¿ø / 2¸¸¿ø ÀÌ»ó °áÁ¦)
Close

ºê¶ó¿îÀÇ À¯±âÈ­ÇÐ

¼Òµæ°øÁ¦

2013³â 9¿ù 9ÀÏ ÀÌÈÄ ´©Àû¼öÄ¡ÀÔ´Ï´Ù.

°øÀ¯Çϱâ
Á¤°¡

55,000¿ø

  • 55,000¿ø

    2,750P (5%Àû¸³)

ÇÒÀÎÇýÅÃ
Àû¸³ÇýÅÃ
  • S-Point Àû¸³Àº ¸¶ÀÌÆäÀÌÁö¿¡¼­ Á÷Á¢ ±¸¸ÅÈ®Á¤ÇϽŠ°æ¿ì¸¸ Àû¸³ µË´Ï´Ù.
Ãß°¡ÇýÅÃ
  • 4/24(¼ö) À̳» ¹ß¼Û ¿¹Á¤  (¼­¿ï½Ã °­³²±¸ »ï¼º·Î 512)
  • ¹«·á¹è¼Û
  • ÁÖ¹®¼ö·®
    °¨¼Ò Áõ°¡
    • À̺¥Æ®/±âȹÀü

    • ¿¬°üµµ¼­

    • »óÇ°±Ç

    AD

    Ã¥¼Ò°³

    ¢º ÀÌ Ã¥Àº À¯±âÈ­Çп¡ ´ëÇØ ´Ù·é À̷м­ÀÔ´Ï´Ù. À¯±âÈ­ÇÐÀÇ ±âÃÊÀûÀÌ°í Àü¹ÝÀûÀÎ ³»¿ëÀ» ÇнÀÇÒ ¼ö ÀÖµµ·Ï ±¸¼ºÇß½À´Ï´Ù.

    ¸ñÂ÷

    1 °øÀ¯ °áÇÕ°ú ºÐÀÚÀÇ ÇüÅ Covalent Bonding and Shapes of Molecules
    1.1 ¿øÀÚÀÇ ÀüÀÚ ±¸Á¶ 28
    1.2 Lewis °áÇÕ ¸ðÇü 33
    HOW TO Çü½Ä ÀüÇϸ¦ ºü¸£°Ô ±¸ÇÏ´Â ¹æ¹ý 40
    HOW TO Ãà¼Ò ±¸Á¶½ÄÀ¸·ÎºÎÅÍ Lewis ±¸Á¶¸¦ ±×¸®´Â ¹æ¹ý 42
    1.3 ÀÛ¿ë±â 43
    1.4 °áÇÕ°¢°ú ºÐÀÚÀÇ ÇüÅ 48
    1.5 ±Ø¼º°ú ºñ±Ø¼º ºÐÀÚ 51
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 52
    1.6 ¾çÀÚ ¿ªÇÐ ¶Ç´Â Æĵ¿ ¿ªÇÐ 53
    1.7 °øÀ¯ °áÇÕÀ» ¼³¸íÇÏ´Â Á¶ÇÕµÈ ºÐÀÚ ±ËµµÇÔ¼ö À̷аú ¿øÀÚ°¡ °áÇÕ ÀÌ·Ð 57
    »ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Àλ꿡½ºÅÍ(Phosphoester) 64
    HOW TO ¿øÀÚÀÇ È¥¼ºÈ­¿Í ±âÇÏ ±¸Á¶¸¦ ºü¸£°Ô ¾Æ´Â ¹æ¹ý 69
    1.8 °ø ¸í 69
    HOW TO ±â¿© ±¸Á¶¸¦ ¸¸µé±â À§ÇØ ±ÁÀº È­»ìÇ¥¿Í ÀüÀÚ ¹Ð¾îÁֱ⸦ ±×¸®´Â ¹æ¹ý 70
    1.9 ºñÆíÀçÈ­µÈ °èÀÇ ºÐÀÚ ±ËµµÇÔ¼ö 75
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 78
    1.10 ¾ËÄÉÀÎ, ¾ËÄË, ¾ËÄ«ÀÎÀÇ °áÇÕ ±æÀÌ¿Í °áÇÕ ¼¼±â 79
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 80 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 83

    2 ¾ËÄÉÀΰú »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀÎ Alkanes and Cycloalkanes
    2.1 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ±¸Á¶ 92
    2.2 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ±¸Á¶ À̼ºÁúÇö»ó 93
    2.3 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ¸í¸í¹ý°ú IUPAC ü°è 96
    2.4 »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀÎ 101
    2.5 ¾ËÄÉÀΰú »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀÎÀÇ ÇüÅ 104
    HOW TO CyclohexaneÀÇ ´Ù¾çÇÑ ÀÇÀÚ ÇüÅ ±×¸®´Â ¹æ¹ý 115
    2.6 »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀΰú ¹ÙÀÌ»çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀο¡¼­ ½Ã½º, Æ®·£½º À̼ºÁúÇö»ó 117
    HOW TO Æò¸éÇü cyclohexaneÀ» ÀÇÀÚÇü cyclohexaneÀ¸·Î º¯È¯½ÃÅ°´Â ¹æ¹ý 119
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 124
    2.7 ¾ËÄÉÀΰú »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀÎÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 125
    2.8 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ¹ÝÀÀ 128
    2.9 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ¿ø·á¿Í Á߿伺 130
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠿Áź°¡: ¿£Áø¿¡ ¹ÌÄ¡´Â ÀÌ ¼ýÀÚÀÇ ¿µÇâ 132
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 133 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 135

    3 ÀÔüÀ̼ºÁúÇö»ó°ú Ä«À̶ö¼º Stereoisomerism and Chirality
    3.1 Ä«À̶ö¼º!ºÐÀÚÀÇ ¼ÕÀâÀ̼º 144
    3.2 ÀÔüÀ̼ºÁúÇö»ó 145
    HOW TO Ä«À̶ö ºÐÀÚ ±×¸®´Â ¹æ¹ý 146
    3.3 Ä«À̶ö Áß½ÉÀÇ ¸í¸í?R,S ¹æ½Ä 150
    HOW TO Ä«À̶ö Áß½ÉÀÇ R ȤÀº S ¹è¿­À» °áÁ¤ÇÏ´Â ¹æ¹ý 152
    3.4 µÎ °³ ÀÌ»óÀÇ Ä«À̶ö Áß½ÉÀ» °®´Â ºñ°í¸® ºÐÀÚ 153
    HOW TO °Å¿ï»ó À̼ºÁúü¿Í ºÎºÐÀÔüÀ̼ºÁúü¸¦ ÀÎÁöÇÏ°í ±×¸± ¼ö ÀÖ´Â ºü¸¥ ¹æ¹ý 159
    3.5 µÎ °³ ÀÌ»óÀÇ Ä«À̶ö Áß½ÉÀ» °®´Â °í¸®Çü ºÐÀÚ 159
    3.6 ¸ðµç ¿ë¾îÀÇ Á¾ÇÕ 162
    3.7 ±¤ÇÐ È°¼º!½ÇÇè½Ç¿¡¼­ Ä«À̶ö¼ºÀ» ÃøÁ¤ÇÏ´Â ¹æ¹ý 164
    3.8 »ý¹°°è¿¡¼­ Ä«À̶ö¼ºÀÇ Á߿伺 168
    »ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ä«À̶ö ÀǾàÇ° 169
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 170
    3.9 °Å¿ï»ó À̼ºÁúüÀÇ ºÐ¸®!ºÐÇÒ 171
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 174 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 177

    4 »ê°ú ¿°±â Acids and Bases
    4.1 Arrhenius »ê°ú ¿°±â 183
    4.2 Br©ªnsted-Lowry »ê°ú ¿°±â 184
    4.3 »ê Çظ® »ó¼ö, pKa¿Í »ê°ú ¿°±âÀÇ »ó´ëÀûÀÎ ¼¼±â 190
    4.4 »ê-¿°±â ¹ÝÀÀÀÇ ÆòÇü À§Ä¡ 192
    HOW TO »ê-¿°±â ¹ÝÀÀÀÇ ÆòÇü »ó¼ö °è»êÇÏ´Â ¹æ¹ý 193
    »ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠻ý¸®ÇÐÀû pH¿¡¼­ ÀÛ¿ë±âÀÇ ÀÌ¿ÂÈ­ 194
    4.5 »ê-¿°±â ¹ÝÀÀÀÇ ¿­È­Çаú ¸ÞÄ¿´ÏÁò 195
    4.6 ºÐÀÚ ±¸Á¶¿Í »êµµ 199
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 204
    4.7 Lewis »ê°ú ¿°±â 205
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 207 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 210

    5 ¾ËÄË: °áÇÕ, ¸í¸í¹ý, ¼ºÁú Alkenes: Bonding, Nomenclature, and Properties
    5.1 ¾ËÄËÀÇ ±¸Á¶ 219
    HOW TO ¼ö¼Ò °áÇÌ Áö¼ö °è»ê¹ý 219
    5.2 ¾ËÄËÀÇ ¸í¸í¹ý 222
    5.3 ¾ËÄËÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 228
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â À¯·´»ê ¿Á¼ö¼ö Á»¹ú·¹ÀÇ Iowa ¹× New York º¯Á¾Ç°ÀÇ °æ¿ì 228
    5.4 ÀÚ¿¬°è¿¡ Á¸ÀçÇÏ´Â ¾ËÄË: ÅÍÆæ°è źȭ¼ö¼Ò 229
    »ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Áö¹æ°ú ±â¸§¿¡¼­ ½Ã½º ÀÌÁß °áÇÕÀÇ Á߿伺 231
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 232 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 233
    Primer I ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁò Reaction Mechanisms 239

    6 ¾ËÄËÀÇ ¹ÝÀÀ Reactions of Alkenes
    6.1 ¾ËÄËÀÇ ¹ÝÀÀ: °³¿ä 247
    6.2 ¹ÝÀÀ Áß°£Ã¼¸¦ Æ÷ÇÔÇÏ´Â À¯±â ¹ÝÀÀ 249
    6.3 Ä£ÀüÀÚ¼º ÷°¡ ¹ÝÀÀ 251
    6.4 ¼ö¼ÒÈ­ºØ¼Ò ÷°¡-»êÈ­ ¹ÝÀÀ 270
    6.5 »ê È­ 274
    HOW TO ¹ÝÂÊ ¹ÝÀÀÀÇ ±ÕÇü ¸ÂÃß±â 277
    6.6 ȯ ¿ø 279
    »ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Æ®·£½º Áö¹æ»ê: µµ´ëü ¹«¾ùÀÌ°í ¾î¶»°Ô ÇÇÇÒ ¼ö ÀÖÀ»±î? 282
    6.7 ¹ÝÀÀ¹°À̳ª »ý¼º¹°¿¡ Ä«À̶ö Áß½ÉÀÌ Á¸ÀçÇÏ´Â ºÐÀÚ 283
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 288 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 292

    7 ¾ËÄ«ÀÎ Alkynes
    7.1 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ±¸Á¶ 301
    7.2 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ¸í¸í¹ý 302
    7.3 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 304
    7.4 1-¾ËÄ«ÀÎÀÇ »êµµ 304
    7.5 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ Á¦¹ý 305
    7.6 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ Ä£ÀüÀÚ¼º ÷°¡ ¹ÝÀÀ 308
    7.7 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ¾Ëµ¥ÇÏÀ̵å¿Í ÄÉÅæÀ¸·ÎÀÇ ¼öÈ­ ¹ÝÀÀ 310
    7.8 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ È¯¿ø 315
    7.9 À¯±â ÇÕ¼º 317
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 321 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 324

    8 ÇҷξËÄÉÀÎ, ÇÒ·ÎÁ¨È­ ¹ÝÀÀ ¹× ¶óµðÄ® ¹ÝÀÀ Haloalkanes, Halogenation, and Radical Reactions
    8.1 ±¸ Á¶ 332
    8.2 ¸í¸í¹ý 332
    8.3 ÇҷξËÄÉÀÎÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 333
    8.4 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ÇÒ·ÎÁ¨È­ ¹ÝÀÀ¿¡ ÀÇÇÑ ÇҷξËÄÉÀÎ ÇÕ¼º 337
    8.5 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ÇÒ·ÎÁ¨È­ ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁò 341
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Freon 344
    8.6 ¾Ë¸±ÀÚ¸® ÇÒ·ÎÁ¨È­ ¹ÝÀÀ 348
    8.7 ¶óµðÄ® ÀÚµ¿ »êÈ­ 353
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 354
    8.8 ¾ËÄË¿¡ ´ëÇÑ HBrÀÇ ¶óµðÄ® ÷°¡ 356
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 359 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 361

    9 Ä£ÇÙ¼º ġȯ ¹ÝÀÀ°ú b-Á¦°Å ¹ÝÀÀ Nucleophilic Substitution and b-Elimination
    9.1 ÇҷξËÄÉÀÎÀÇ Ä£ÇÙ¼º ġȯ ¹ÝÀÀ 369
    9.2 Ä£ÇÙ¼º Áö¹æÁ· ġȯ ¹ÝÀÀÀÇ ¸ÞÄ¿´ÏÁò 370
    9.3 SN1 ¹× SN2 ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁòÀÇ ½ÇÇèÀû Áõ°Å 374
    9.4 ¸î °¡Áö Ä£ÇÙ¼º ġȯ ¹ÝÀÀÀÇ ºÐ¼® 390
    14 ºê¶ó¿îÀÇ À¯±âÈ­ÇÐ
    9.5 b-Á¦°Å ¹ÝÀÀ 392
    9.6 b-Á¦°Å ¹ÝÀÀÀÇ ¸ÞÄ¿´ÏÁò 394
    9.7 E1 ¹× E2 ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁòÀÇ ½ÇÇèÀû Áõ°Å 396
    9.8 ġȯ ¹ÝÀÀ ´ë Á¦°Å ¹ÝÀÀ 402
    9.9 ġȯ ¹ÝÀÀ°ú Á¦°Å ¹ÝÀÀ »çÀÌÀÇ ¸î °¡Áö °æÀï ºÐ¼® 406
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 409
    9.10 ÀÌ¿ô ¿øÀÚ´Ü Âü¿© 409
    »ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠰ÜÀÚ °¡½º¿Í Á¾¾ç¼º Áúº´ÀÇ Ä¡·á 412
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 413 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 417

    10 ¾ËÄÚ¿Ã Alcohols
    10.1 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ±¸Á¶¿Í ¸í¸í¹ý 428
    10.2 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ¹°¸®ÀûÀÎ ¼ºÁú 430
    »ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â ÀǾàÇ°-¼ö¿ëü »óÈ£ÀÛ¿ë¿¡ À־ ¼ö¼Ò °áÇÕÀÇ Á߿伺 432
    10.3 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »êµµ¿Í ¿°±âµµ 434
    10.4 È°¼º ±Ý¼Ó°ú ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ¹ÝÀÀ 435
    10.5 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ÇҷξËÄÉÀΰú ¼³Æ÷³×ÀÌÆ®·ÎÀÇ Àüȯ 436
    10.6 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »ê-Ã˸ŠŻ¼ö ¹ÝÀÀ 442
    10.7 ÇdzªÄÝ ÀÚ¸®¿Å±è ¹ÝÀÀ 447
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 449
    10.8 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »êÈ­ ¹ÝÀÀ 451
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ç÷Áß ¾ËÄÚ¿Ã ÃøÁ¤ 454
    »ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â NAD1¿¡ ÀÇÇÑ ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »êÈ­ 458
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 459
    10.9 ½ÎÀÌ¿Ã 460
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 464 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 469

    11 ¿¡ÅÍ, ¿¡Æø»çÀ̵å, ¼³ÆÄÀ̵å Ethers, Epoxides, and Sulfides
    11.1 ¿¡ÅÍÀÇ ±¸Á¶ 478
    11.2 ¿¡ÅÍÀÇ ¸í¸í¹ý 478
    11.3 ¿¡ÅÍÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 479
    11.4 ¿¡ÅÍÀÇ Á¦Á¶ 481
    11.5 ¿¡ÅÍÀÇ ¹ÝÀÀ 484
    11.6 º¸È£±â·Î¼­ÀÇ ½Ç¸± ¿¡ÅÍ 487
    11.7 ¿¡Æø»çÀ̵å: ±¸Á¶¿Í ¸í¸í¹ý 489
    11.8 ¿¡Æø»çÀ̵åÀÇ ÇÕ¼º 489
    11.9 ¿¡Æø»çÀ̵åÀÇ ¹ÝÀÀ 494
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 497
    11.10 Ethylene oxide¿Í epichlorohydrin: À¯±â ÇÕ¼º¿¡¼­ÀÇ ±¸¼º ´ÜÀ§ 498
    11.11 Å©¶ó¿î ¿¡ÅÍ 500
    11.12 ¼³ÆÄÀ̵å 501
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 503 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 508

    12 Àû¿Ü¼± ºÐ±¤ÇÐ Infrared Spectroscopy
    12.1 ÀüÀڱ⠺¹»ç¼± 517
    12.2 ºÐÀÚ ºÐ±¤ÇÐ 518
    12.3 Àû¿Ü¼± ºÐ±¤ÇÐ 519
    12.4 Àû¿Ü¼± ½ºÆåÆ®·³ÀÇ Çؼ® 524
    12.5 Àû¿Ü¼± ½ºÆåÆ®·³ ¹®Á¦ Ç®ÀÌ 533
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 533 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 535

    13 ÇÙÀڱ⠰ø¸í ºÐ±¤¹ý Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
    13.1 ÇÙ½ºÇÉ »óÅ 539
    13.2 ¿ÜºÎ ÀÚ±âÀå¿¡¼­ÀÇ ÇÙ½ºÇÉ ¹è¿­ 539
    13.3 ÇÙÀڱ⠡®°ø¸í¡¯ 541
    13.4 NMR ºÐ±¤±â 543
    13.5 µ¿µîÇÑ ¼ö¼Òµé 545
    13.6 ½ÅÈ£ ¸éÀû 546
    13.7 È­ÇÐÀû À̵¿ 548
    13.8 ½ÅÈ£ÀÇ °¥¶óÁü°ú (n + 1) ±ÔÄ¢ 552
    13.9 ½ÅÈ£ °¥¶óÁüÀÇ ±â¿ø 553
    13.10 ÀÔü È­Çаú À¯¹ß¼º 561
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Àڱ⠰ø¸í ¿µ»ó 563
    13.11 13C NMR 564
    13.12 NMR ½ºÆåÆ®·³ Çؼ® 566
    HOW TO ¾î¶»°Ô NMR ½ºÆåÆ®·³ ¹®Á¦µéÀ» Ç® °ÍÀΰ¡ 569
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 572 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 574

    14 Áú·® ºÐ¼®¹ý Mass Spectrometry
    14.1 Áú·® ºÐ¼®°è 583
    14.2 Áú·® ½ºÆåÆ®·³ÀÇ Æ¯¼º 586
    14.3 Áú·® ½ºÆåÆ®·³ÀÇ Çؼ® 590
    »ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠻ýü °Å´ëºÐÀÚÀÇ Áú·® ºÐ¼®¹ý 597
    14.4 À¯±â ÇÕ¼º ½ÇÇè¿¡¼­ Áú·® ºÐ¼®¹ý°ú ´Ù¸¥ ÀÀ¿ë 598
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 599 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 600

    15 À¯±â±Ý¼Ó È­ÇÕ¹° ÀÔ¹® An Introduction to Organometallic Compounds
    15.1 À¯±â¸¶±×³×½·°ú À¯±â¸®Æ¬ È­ÇÕ¹° 605
    15.2 ¸®Æ¬ ÀÌÀ¯±â±¸¸®(Gilman) ½Ã¾à 610
    15.3 Ä«º¥°ú Ä«º¥·ù 613
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 617
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 618 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 620

    16 ¾Ëµ¥ÇÏÀ̵å¿Í ÄÉÅæ Aldehydes and Ketones
    16.1 ±¸Á¶¿Í °áÇÕ 626
    16.2 ¸í¸í¹ý 627
    16.3 ¹°¸®Àû ¼ºÁú 630
    16.4 ¹Ý ÀÀ 631
    16.5 ź¼Ò Ä£ÇÙüÀÇ Ã·°¡ 633
    16.6 Wittig ¹ÝÀÀ 639
    16.7 »ê¼Ò Ä£ÇÙüÀÇ Ã·°¡ 643
    16.8 Áú¼Ò Ä£ÇÙüÀÇ Ã·°¡ 651
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 655
    16.9 ÄÉÅä-¿£¿Ã ÅäÅä¸ÓÈ­ 657
    16.10 »ê È­ 661
    16.11 ȯ ¿ø 663
    »ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â NADH: ¼ö¼ÒÈ­¹° ȯ¿øÁ¦ÀÇ »ý¹°ÇÐÀû µ¿µî¼º 667
    HOW TO ȯ¿ø¼º ¾Æ¹ÎÈ­ ¹ÝÀÀ¿¡ ´ëÇÑ ÀûÀýÇÑ Ãâ¹ß ¹°Áú·Î ¾Æ¹ÎÀ» ¿ªÇÕ¼ºÀûÀ¸·Î Àý´ÜÇÏ´Â ¹æ¹ý 668
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠹öµå³ª¹« ²®Áú·ÎºÎÅÍ aspirin±îÁö ±×¸®°í ±× ÀÌÈÄ 700
    16.12 a-ź¼Ò¿¡¼­ ¹ÝÀÀ 671
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 673 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 680

    17 Ä«º¹½Ç»ê Carboxylic Acids
    17.1 ±¸ Á¶ 695
    17.2 ¸í¸í¹ý 696
    17.3 ¹°¸®Àû ¼ºÁú 699
    17.4 »ê µµ 701
    17.5 Ä«º¹½Ç»êÀÇ Á¦Á¶ 705
    17.6 ȯ ¿ø 705
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Acetic acidÀÇ °ø¾÷Àû ÇÕ¼º: ÀüÀÌ ±Ý¼Ó Ã˸Š706
    17.7 ¿¡½ºÅÍÈ­ ¹ÝÀÀ 707
    17.8 »ê ¿°È­¹°·ÎÀÇ Àüȯ 709
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Çâ·áÁ¦·Î¼­ÀÇ ¿¡½ºÅÍ 710
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 711
    17.9 Ä«º¹½ÃÀÌÅ» ¹ÝÀÀ 712
    »ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â ÄÉÅæü¿Í ´ç´¢º´ 713
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 715 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 718
    Primer II Ä«º¹½Ç»ê À¯µµÃ¼ ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁò Carboxylic Acid Derivative Reaction Mechanisms 727

    18 Ä«º¹½Ç»êÀÇ ÀÛ¿ë±â À¯µµÃ¼ Functional Derivatives of Carboxylic Acids
    18.1 ±¸Á¶¿Í ¸í¸í¹ý 731
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Cocaine¿¡¼­ Procaine±îÁö ±×¸®°í ±× ÀÌÈÄ 732
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠰õÆÎÀÌ°¡ »ý±ä Ŭ·Î¹ö¿¡¼­ Ç÷¾× Èñ¼®Á¦·Î 734
    18.2 ¾Æ¸¶À̵å, À̵̹å, ¼³Æù¾Æ¸¶À̵åÀÇ »êµµ 736
    »ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠾Ƹ¶ÀÌµå °áÇÕÀÇ Æ¯ÀÌÇÑ ±¸Á¶ 737
    18.3 Ư¡ÀûÀÎ ¹ÝÀÀµé 738
    18.4 ¹°°úÀÇ ¹ÝÀÀ: °¡¼öºÐÇØ 742
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠿¡½ºÅÍ °¡¼öºÐÇØ¿¡ ´ëÇÑ ¶Ç ´Ù¸¥ ¸ÞÄ¿´ÏÁò: SN2¿Í SN1 °¡´É¼º 748
    18.5 ¾ËÄڿðúÀÇ ¹ÝÀÀ 754
    18.6 ¾Ï¸ð´Ï¾Æ ¹× ¾Æ¹Î°úÀÇ ¹ÝÀÀ 756
    18.7 »ê ¿°È­¹°°ú Ä«º¹½Ç»ê ¿°°úÀÇ ¹ÝÀÀ 758
    18.8 ÀÛ¿ë±â À¯µµÃ¼µéÀÇ »óÈ£ º¯È¯ 758
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 759
    18.9 À¯±â±Ý¼Ó È­ÇÕ¹°°úÀÇ ¹ÝÀÀ 761
    18.10 ȯ ¿ø 764
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 768 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 774

    19 ¿£¿Ã À½À̿°ú ¿£¾Æ¹Î Enolate Anions and Enamines
    19.1 ¿£¿Ã À½ÀÌ¿ÂÀÇ Çü¼º°ú ¹ÝÀÀ: °³¿ä 789
    19.2 ¾Ëµ¹ ¹ÝÀÀ 791
    19.3 Claisen ÃàÇÕ ¹ÝÀÀ°ú Dieckmann ÃàÇÕ ¹ÝÀÀ 798
    19.4 »ý¹°ÇÐÀû ¼¼°è¿¡¼­ Claisen ÃàÇÕ ¹ÝÀÀ°ú ¾Ëµ¹ ÃàÇÕ ¹ÝÀÀ 804
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ç÷Àå ÄÝ·¹½ºÅ×·Ñ ¼öÄ¡¸¦ ³·Ãß´Â ÀǾàÇ° 805
    19.5 ¿£¾Æ¹Î 806
    19.6 ¾Æ¼¼Åä¾Æ¼¼Æ®»ê ¿¡½ºÅÍ ÇÕ¼º 810
    19.7 ¸»·Ð»ê ¿¡½ºÅÍÀÇ ÇÕ¼º 815
    19.8 a,b ºÒÆ÷È­ Ä«º¸´Ò È­ÇÕ¹°¿¡ ´ëÇÑ ÄÜÁê°ÔÀÌ¼Ç Ã·°¡ ¹ÝÀÀ 817
    19.9 LDA¸¦ ÀÌ¿ëÇÑ ±³Â÷ ¿£¿Ã À½ÀÌ¿Â ¹ÝÀÀ 826
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 830
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 832 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 838

    20 ´ÙÀÌ¿£, ÄÜÁê°ÔÀ̼ǰè¿Í Æ丮 °í¸® Çùµ¿ ¹ÝÀÀ Dienes, Conjugated Systems, and Pericyclic Reactions
    20.1 ÄÜÁê°ÔÀÌ¼Ç ´ÙÀÌ¿£ÀÇ ¾ÈÁ¤¼º 857
    20.2 ÄÜÁê°ÔÀÌ¼Ç ´ÙÀÌ¿£ÀÇ Ä£ÀüÀÚ¼º ÷°¡ ¹ÝÀÀ 861
    20.3 Àڿܼ± °¡½Ã±¤¼± ºÐ±¤¹ý 866
    20.4 Æ丮 °í¸® Çùµ¿ ¹ÝÀÀ ÀÌ·Ð 871
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ä«·¹¿Í ¾Ï 972
    20.5 Diels-Alder ¹ÝÀÀ 874
    20.6 ½Ã±×¸¶ °áÇÕ À̵¿ 882
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 887 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 891

    21 Benzene°ú ¹æÇâÁ·¼ºÀÇ °³³ä Benzene and the Concept of Aromaticity
    21.1 BenzeneÀÇ ±¸Á¶ 900
    21.2 ¹æÇâÁ·¼ºÀÇ °³³ä 904
    HOW TO ¹æÇâÁ· È­ÇÕ¹°À» ¾î¶»°Ô ÀÎÁöÇϴ°¡: ±âÁØ°ú ÀýÂ÷ 913
    21.3 ¸í¸í¹ý 914
    21.4 Phenol 916
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 921
    21.5 º¥ÁúÀÚ¸® À§Ä¡¿¡¼­ÀÇ ¹ÝÀÀ 925
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 929 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 934

    22 Benzene°ú ±× À¯µµÃ¼µéÀÇ ¹ÝÀÀ Reactions of Benzene and Its Derivatives
    22.1 Ä£ÀüÀÚ¼º ¹æÇâÁ· ġȯ ¹ÝÀÀ 953
    22.2 ÀÌġȯ°ú ´Ùġȯ ¹ÝÀÀ 963
    22.3 Ä£ÇÙ¼º ¹æÇâÁ· ġȯ ¹ÝÀÀ 970
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 974 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 978

    23 ¾Æ ¹Î Amines
    23.1 ±¸Á¶¿Í ºÐ·ù 993
    23.2 ¸í¸í¹ý 995
    23.3 ¾Æ¹Î°ú »çÂ÷ ¾Ï¸ð´½ ÀÌ¿ÂÀÇ Ä«À̶ö¼º 997
    23.4 ¹°¸®Àû ¼ºÁú 998
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠳²¹ÌÀÇ µ¶Ä§ °³±¸¸® 999
    23.5 ¿°±âµµ 1000
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 1004
    23.6 »ê°úÀÇ ¹ÝÀÀ 1007
    23.7 Á¦ ¹ý 1011
    23.8 Nitrous acid¿ÍÀÇ ¹ÝÀÀ 1013
    23.9 Hofmann Á¦°Å ¹ÝÀÀ 1021
    23.10 Cope Á¦°Å ¹ÝÀÀ 1023
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1024 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1030

    24 Ã˸ÅÀû ź¼Ò-ź¼Ò °áÇÕ Çü¼º Catalytic Carbon-Carbon Bond Formation
    24.1 ¾Õ Àå¿¡¼­ ³ª¿Â ź¼Ò-ź¼Ò °áÇÕ Çü¼º ¹ÝÀÀ 1048
    24.2 À¯±â±Ý¼Ó È­ÇÕ¹°°ú Ã˸ÅÀÛ¿ë 1049
    24.3 Heck ¹ÝÀÀ 1049
    24.4 ¾Ë¸± ¾Ëųȭ Ã˸Š¹ÝÀÀ 1055
    24.5 Æȶóµã Ã˸ſ¡ ÀÇÇÑ ±³Â÷ ¦ÁöÀ½ ¹ÝÀÀ 1059
    24.6 ¾ËÄË »óÈ£ ±³È¯ ¹ÝÀÀ 1064
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1066 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1070

    25 ź¼öÈ­¹° Carbohydrates
    25.1 ´Ü´ç·ù 1085
    25.2 ´Ü´ç·ùÀÇ °í¸®Çü ±¸Á¶ 1089
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â l-Ascorbic Acid (ºñŸ¹Î C) 1091
    25.3 ´Ü´ç·ùÀÇ ¹ÝÀÀ 1093
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 1099
    25.4 ÀÌ´ç·ù¿Í ¿Ã¸®°í´ç·ù 1100
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â A, B, AB, OÇü Ç÷¾×¿ø ¹°Áú 1103
    25.5 ´Ù´ç·ù 1103
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Fructose°¡ ´Ù·® ÇÔÀ¯µÇ¾î ÀÖ´Â ¿Á¼ö¼ö ½Ã·´ 1105
    25.6 Glucosaminoglycan 1106
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1107 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1111

    26 Áö Áú Lipids
    26.1 Æ®¶óÀ̱۸®¼¼¶óÀ̵å 1119
    26.2 ºñ´©¿Í ¼¼Á¦ 1122
    »ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â FAD/FADH2: »ý¹°ÇÐÀû »êÈ­-ȯ¿øÀÇ ÀüÀÚ Àü´Þ ¹°Áú: Áö¹æ»ê »êÈ­ 1125
    26.3 ÇÁ·Î½ºÅ¸±Û¶õµò 1126
    26.4 ½ºÅ×·ÎÀ̵å 1129
    26.5 ÀλêÁöÁú 1133
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠹ìÀÇ µ¶¾×¿¡ ÀÖ´Â ÀλêÁöÁú ºÐÇØ È¿¼Ò 1135
    26.6 Áö¿ë¼º ºñŸ¹Î 1136
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 1138
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1140 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1142

    27 ¾Æ¹Ì³ë»ê°ú ´Ü¹éÁú Amino Acids and Proteins
    27.1 ¾Æ¹Ì³ë»ê 1146
    27.2 ¾Æ¹Ì³ë»êÀÇ »ê-¿°±â ¼ºÁú 1149
    27.3 Æú¸®ÆéŸÀ̵å¿Í ´Ü¹éÁú 1154
    27.4 Æú¸®ÆéŸÀ̵å¿Í ´Ü¹éÁúÀÇ 1Â÷ ±¸Á¶ 1155
    27.5 Æú¸®ÆéŸÀ̵åÀÇ ÇÕ¼º 1161
    27.6 Æú¸®ÆéŸÀ̵å¿Í ´Ü¹éÁúÀÇ 3Â÷¿øÀû ±¸Á¶ 1165
    È­ÇÐ °ü·Ã ÀÌ¾ß±â °Å¹Ì ½ÇÅ© 1171
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1172 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1176

    28 ÇÙ »ê Nucleic Acids
    28.1 ´ºÅ¬·¹¿À»çÀ̵å¿Í ´ºÅ¬·¹¿ÀŸÀ̵å 1183
    28.2 DNAÀÇ ±¸Á¶ 1185
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ç×¹ÙÀÌ·¯½ºÁ¦ÀÇ °³¹ß 1188
    28.3 ¶óÀ̺¸ÇÙ»ê 1191
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â ÀþÀ½ÀÇ ¿øõ 1192
    28.4 À¯Àü ¾ÏÈ£ 1193
    28.5 ÇÙ»êÀÇ ¿°±â ¼­¿­ 1196
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Glucose ½ÃÇè¹ý 1098
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â DNA Áö¹® °¨Á¤ 1200
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1201 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1202

    29 À¯±â °íºÐÀÚ È­ÇÐ Organic Polymer Chemistry
    29.1 °íºÐÀÚÀÇ ±¸Á¶ 1207
    29.2 °íºÐÀÚ Ç¥±â¹ý ¹× ¸í¸í¹ý 1207
    29.3 °íºÐÀÚÀÇ ºÐÀÚ·® 1208
    29.4 °íºÐÀÚÀÇ ÇüÅÂÇÐ: °áÁ¤°ú ºñ°áÁ¤ Àç·á 1209
    29.5 ´Ü°è-¼ºÀå ÁßÇÕ 1210
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠳ì¾Æ Èí¼öµÇ´Â ºÀÇÕ»ç 1216
    29.6 »ç½½-¼ºÀå ÁßÇÕ 1217
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Àü±â Àüµµ¼º À¯±â °íºÐÀÚ 1220
    ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 1227
    È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Çöó½ºÆ½ÀÇ ÀçÈ°¿ë 1232
    »ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1234 ¤ý ¿¬½À ¹®Á¦ 1237

    ºÎ ·Ï Appendix
    1. Thermodynamics and the Equilibrium Constant 1243
    2. Major Classes of Organic Acids 1244
    3. Bond Dissociation Enthalpies 1245
    4. Characteristic 1H-NMR Chemical Shifts 1246
    5. Characteristic 13C-NMR Chemical Shifts 1247
    6. Characteristic Infrared Absorption Frequencies 1248
    7. Electrostatic Potential Maps 1249
    8. Summary of Stereochemical Terms 1250
    9. Summary of the Rules of Nomenclature 1253
    10. Common Mistakes in Arrow Pushing 1260
    11. Organic Chemistry Road Maps 1265

    ã¾Æº¸±â Index 1281

    ÀúÀÚ¼Ò°³

    William H.Brown, Brent L. Iverson, Eric V. Anslyn [Àú] ½ÅÀ۾˸² SMS½Åû
    »ý³â¿ùÀÏ -

    ÇØ´çÀÛ°¡¿¡ ´ëÇÑ ¼Ò°³°¡ ¾ø½À´Ï´Ù.

    È­Çб³À翬±¸È¸ [¿ª] ½ÅÀ۾˸² SMS½Åû
    »ý³â¿ùÀÏ -

    ÇØ´çÀÛ°¡¿¡ ´ëÇÑ ¼Ò°³°¡ ¾ø½À´Ï´Ù.

    Àü°øµµ¼­/´ëÇб³Àç ºÐ¾ß¿¡¼­ ¸¹Àº ȸ¿øÀÌ ±¸¸ÅÇÑ Ã¥

      ¸®ºä

      0.0 (ÃÑ 0°Ç)

      100ÀÚÆò

      ÀÛ¼º½Ã À¯ÀÇ»çÇ×

      ÆòÁ¡
      0/100ÀÚ
      µî·ÏÇϱâ

      100ÀÚÆò

      0.0
      (ÃÑ 0°Ç)

      ÆǸÅÀÚÁ¤º¸

      • ÀÎÅÍÆÄÅ©µµ¼­¿¡ µî·ÏµÈ ¿ÀǸ¶ÄÏ »óÇ°Àº ±× ³»¿ë°ú Ã¥ÀÓÀÌ ¸ðµÎ ÆǸÅÀÚ¿¡°Ô ÀÖÀ¸¸ç, ÀÎÅÍÆÄÅ©µµ¼­´Â ÇØ´ç »óÇ°°ú ³»¿ë¿¡ ´ëÇØ Ã¥ÀÓÁöÁö ¾Ê½À´Ï´Ù.

      »óÈ£

      (ÁÖ)±³º¸¹®°í

      ´ëÇ¥ÀÚ¸í

      ¾Èº´Çö

      »ç¾÷ÀÚµî·Ï¹øÈ£

      102-81-11670

      ¿¬¶ôó

      1544-1900

      ÀüÀÚ¿ìÆíÁÖ¼Ò

      callcenter@kyobobook.co.kr

      Åë½ÅÆǸž÷½Å°í¹øÈ£

      01-0653

      ¿µ¾÷¼ÒÀçÁö

      ¼­¿ïƯº°½Ã Á¾·Î±¸ Á¾·Î 1(Á¾·Î1°¡,±³º¸ºôµù)

      ±³È¯/ȯºÒ

      ¹ÝÇ°/±³È¯ ¹æ¹ý

      ¡®¸¶ÀÌÆäÀÌÁö > Ãë¼Ò/¹ÝÇ°/±³È¯/ȯºÒ¡¯ ¿¡¼­ ½Åû ¶Ç´Â 1:1 ¹®ÀÇ °Ô½ÃÆÇ ¹× °í°´¼¾ÅÍ(1577-2555)¿¡¼­ ½Åû °¡´É

      ¹ÝÇ°/±³È¯°¡´É ±â°£

      º¯½É ¹ÝÇ°ÀÇ °æ¿ì Ãâ°í¿Ï·á ÈÄ 6ÀÏ(¿µ¾÷ÀÏ ±âÁØ) À̳»±îÁö¸¸ °¡´É
      ´Ü, »óÇ°ÀÇ °áÇÔ ¹× °è¾à³»¿ë°ú ´Ù¸¦ °æ¿ì ¹®Á¦Á¡ ¹ß°ß ÈÄ 30ÀÏ À̳»

      ¹ÝÇ°/±³È¯ ºñ¿ë

      º¯½É ȤÀº ±¸¸ÅÂø¿À·Î ÀÎÇÑ ¹ÝÇ°/±³È¯Àº ¹Ý¼Û·á °í°´ ºÎ´ã
      »óÇ°À̳ª ¼­ºñ½º ÀÚüÀÇ ÇÏÀÚ·Î ÀÎÇÑ ±³È¯/¹ÝÇ°Àº ¹Ý¼Û·á ÆǸÅÀÚ ºÎ´ã

      ¹ÝÇ°/±³È¯ ºÒ°¡ »çÀ¯

      ·¼ÒºñÀÚÀÇ Ã¥ÀÓ ÀÖ´Â »çÀ¯·Î »óÇ° µîÀÌ ¼Õ½Ç ¶Ç´Â ÈÑ¼ÕµÈ °æ¿ì
      (´ÜÁö È®ÀÎÀ» À§ÇÑ Æ÷Àå ÈѼÕÀº Á¦¿Ü)

      ·¼ÒºñÀÚÀÇ »ç¿ë, Æ÷Àå °³ºÀ¿¡ ÀÇÇØ »óÇ° µîÀÇ °¡Ä¡°¡ ÇöÀúÈ÷ °¨¼ÒÇÑ °æ¿ì
      ¿¹) È­ÀåÇ°, ½ÄÇ°, °¡ÀüÁ¦Ç°(¾Ç¼¼¼­¸® Æ÷ÇÔ) µî

      ·º¹Á¦°¡ °¡´ÉÇÑ »óÇ° µîÀÇ Æ÷ÀåÀ» ÈѼÕÇÑ °æ¿ì
      ¿¹) À½¹Ý/DVD/ºñµð¿À, ¼ÒÇÁÆ®¿þ¾î, ¸¸È­Ã¥, ÀâÁö, ¿µ»ó È­º¸Áý

      ·½Ã°£ÀÇ °æ°ú¿¡ ÀÇÇØ ÀçÆǸŰ¡ °ï¶õÇÑ Á¤µµ·Î °¡Ä¡°¡ ÇöÀúÈ÷ °¨¼ÒÇÑ °æ¿ì

      ·ÀüÀÚ»ó°Å·¡ µî¿¡¼­ÀÇ ¼ÒºñÀÚº¸È£¿¡ °üÇÑ ¹ý·üÀÌ Á¤ÇÏ´Â ¼ÒºñÀÚ Ã»¾àöȸ Á¦ÇÑ ³»¿ë¿¡ ÇØ´çµÇ´Â °æ¿ì

      »óÇ° Ç°Àý

      °ø±Þ»ç(ÃâÆÇ»ç) Àç°í »çÁ¤¿¡ ÀÇÇØ Ç°Àý/Áö¿¬µÉ ¼ö ÀÖÀ½

      ¼ÒºñÀÚ ÇÇÇغ¸»ó
      ȯºÒÁö¿¬¿¡ µû¸¥ ¹è»ó

      ·»óÇ°ÀÇ ºÒ·®¿¡ ÀÇÇÑ ±³È¯, A/S, ȯºÒ, Ç°Áúº¸Áõ ¹× ÇÇÇغ¸»ó µî¿¡ °üÇÑ »çÇ×Àº ¼ÒºñÀÚºÐÀïÇØ°á ±âÁØ (°øÁ¤°Å·¡À§¿øȸ °í½Ã)¿¡ ÁØÇÏ¿© 󸮵Ê

      ·´ë±Ý ȯºÒ ¹× ȯºÒÁö¿¬¿¡ µû¸¥ ¹è»ó±Ý Áö±Þ Á¶°Ç, ÀýÂ÷ µîÀº ÀüÀÚ»ó°Å·¡ µî¿¡¼­ÀÇ ¼ÒºñÀÚ º¸È£¿¡ °üÇÑ ¹ý·ü¿¡ µû¶ó ó¸®ÇÔ

      (ÁÖ)KGÀ̴Ͻýº ±¸¸Å¾ÈÀü¼­ºñ½º¼­ºñ½º °¡ÀÔ»ç½Ç È®ÀÎ

      (ÁÖ)ÀÎÅÍÆÄÅ©Ä¿¸Ó½º´Â ȸ¿ø´ÔµéÀÇ ¾ÈÀü°Å·¡¸¦ À§ÇØ ±¸¸Å±Ý¾×, °áÁ¦¼ö´Ü¿¡ »ó°ü¾øÀÌ (ÁÖ)ÀÎÅÍÆÄÅ©Ä¿¸Ó½º¸¦ ÅëÇÑ ¸ðµç °Å·¡¿¡ ´ëÇÏ¿©
      (ÁÖ)KGÀ̴Ͻýº°¡ Á¦°øÇÏ´Â ±¸¸Å¾ÈÀü¼­ºñ½º¸¦ Àû¿ëÇÏ°í ÀÖ½À´Ï´Ù.

      ¹è¼Û¾È³»

      • ±³º¸¹®°í »óÇ°Àº Åùè·Î ¹è¼ÛµÇ¸ç, Ãâ°í¿Ï·á 1~2Àϳ» »óÇ°À» ¹Þ¾Æ º¸½Ç ¼ö ÀÖ½À´Ï´Ù.

      • Ãâ°í°¡´É ½Ã°£ÀÌ ¼­·Î ´Ù¸¥ »óÇ°À» ÇÔ²² ÁÖ¹®ÇÒ °æ¿ì Ãâ°í°¡´É ½Ã°£ÀÌ °¡Àå ±ä »óÇ°À» ±âÁØÀ¸·Î ¹è¼ÛµË´Ï´Ù.

      • ±ººÎ´ë, ±³µµ¼Ò µî ƯÁ¤±â°üÀº ¿ìü±¹ Åù踸 ¹è¼Û°¡´ÉÇÕ´Ï´Ù.

      • ¹è¼Ûºñ´Â ¾÷ü ¹è¼Ûºñ Á¤Ã¥¿¡ µû¸¨´Ï´Ù.

      • - µµ¼­ ±¸¸Å ½Ã 15,000¿ø ÀÌ»ó ¹«·á¹è¼Û, 15,000¿ø ¹Ì¸¸ 2,500¿ø - »óÇ°º° ¹è¼Ûºñ°¡ ÀÖ´Â °æ¿ì, »óÇ°º° ¹è¼Ûºñ Á¤Ã¥ Àû¿ë